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- 2025年12月22日
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上海谷研
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-20℃
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详见说明书
Enzyme:Bsh1236I(BstUI)
保存温度:-20℃
货期:2-3天
CompatibleBuffer:10xBufferR
OptimalReactionTemperature:37°C
SensitivetoHeatInactivation::Yes
MethylationSensitivity:CpGmethylation-sensitive, Notdammethylation-sensitive, Notdcmmethylation-sensitive
Bsh1236I(BstUI)限制性内切酶能够识别GCATG^C位点，在Tango缓冲体系（+DTT）中于37°C达到最佳切割效果（同裂酶：AccII、BspFNI、BstFNI、BstUI、MvnI）。ThermoScientific传统限制性内切酶产品包含了大量的高品质内切酶，这些酶经过优化，可在五种缓冲液体系中的其中一种中进行酶切，此外，还随酶提供通用Tango缓冲液，以便进行双酶切。所有内切酶在推荐的缓冲液和反应条件下都具有100%的活性。为保证内切酶的性能稳定，ThermoScientific限制性内切酶反应缓冲液还预先混入了BSA，以增强酶的稳定性并结合可能存在于DNA制备产物中的污染物。 特点： •优异的质量—严格的质量控制和业内领先的生产流程 •使用颜色标记的五大便捷缓冲系统 •包含适于双酶切的通用型Tango缓冲液 •反应缓冲液中预先混入BSA •种类齐全，特异性限制性内切酶的广泛选择 应用 •分子克隆 •限制性酶切位点作图（Restrictionsitemapping） •基因分型 •Southernblotting •限制性片段长度多态性（RFLP） •SNP 注意事项：关于甲基化敏感度，请参见产品说明。
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
以下是Bsh1236I (BstUI) (10 U/µL)的相关产品：
WILKINS-CHALGRENAgar
胰蛋白胨大豆肉汤 Trypticase (Tryptic) Soy Broth 用于金黄色葡萄球菌的MPN测定，增菌培养，NaCl浓度可根据需要而调整(GB、SN标准)
胰蛋白胨大豆琼脂 Tryptose Soya Agar 250 一种通用培养基，用于各种微生物的培养(AOAC EP IDF NMKL USDA USP)
葡萄糖蛋白胨琼脂250g/瓶用于真菌的检测(日本药典)。每200ml培养基中添加制成含抗生素的葡萄糖蛋白胨琼脂incubationmedia葡萄糖蛋白胨琼脂250g/瓶用于真菌的检测(日本药典)。每200ml培养基中添加制成含抗生素的葡萄糖蛋白胨琼脂
乳糖复发酵培养基 250g 用于大肠菌群,粪大肠菌群,大肠杆菌的测定(GB标准)
BIU-87(人膀胱癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M030小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL 人急性单核细胞白血病细胞;THP-1
幼蚊细胞;C6/36
SLC3A2 Others Rat 大鼠 SLC3A2 / CD98 人细胞裂解液 (阳性对照)
HuT 78细胞，人T细胞白血病细胞 小鼠浆细胞瘤,MPC-11细胞 上皮细胞培养基MEpiCM-prf
NCI-H205(人肾上腺腺瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
原代内皮细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
Bz-dC Phosphoramidite 102212-98-6 质量规格：>98%
Pidotimod 121808-62-6 质量规格：>99%,BR
Pidotimod 121808-62-6 质量规格：含量测定
Hydroxychloroquine Sulfate 747-36-4 质量规格：>98%
Acetazolamide 59-66-5 质量规格：>99%
6-O-Benzylguanine(O6BG) 19916-73-5 质量规格：>98%,MGMT 的抑制剂
Hypocrellin 77029-83-5 质量规格：HPLC≥98%,标准品
Fluorometholone 426-13-1 质量规格：>98%
Fluorometholone 426-13-1 质量规格：HPLC≥98%,标准品
Acemetacin 53164-05-9 质量规格：>98%,BR
Acemetacin 53164-05-9 质量规格：HPLC>98%,标准品
Chlorpromazine HCl 69-09-0 质量规格：>98%
Chlorpromazine HCl 69-09-0 质量规格：含量测定
Dirithromycin 62013-04-1 质量规格：>95%,BR
Dirithromycin 62013-04-1 质量规格：>95%,标准品用于含量测定
Bsh1236I (BstUI) (10 U/µL)牛肝细胞生长因子酶联免疫试剂盒
英文名称:Bovine HGF ELISA Kit
反应性:Bovine
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
检测范围:94-6000 pg/ml
灵敏度:18 pg/ml
检测目标:HGF
应用:Sandwich ELISA
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
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文献和实验Cleavage Efficiency Close to the&nbs
in the DNA Extraction Kit (#K0513) followed by ethanol precipitation. DNA (0.5µg) and 10u of restriction endonuclease were incubated for 1 hour at the recommended incubation temperature and optimal buffer for each enzyme in a total volume of 40µl. Reaction
Cleavage Efficiency Close to the Termini of PCR Fragments
in the DNA Extraction Kit (#K0513) followed by ethanol precipitation. DNA (0.5µg) and 10u of restriction endonuclease were incubated for 1 hour at the recommended incubation temperature and optimal buffer for each enzyme in a total volume of 40µl. Reaction
,7 PmeI GTTT/AAAC BbeI GGCGC/C PmlI CAC/GTG BbvCI CCTCAGC,-5,-2 PpiI GAA***NNNCTC,13,8 BclI T/GATCA Ppu10I A/TGCAT BfrBI ATG/CAT PpuMI RG/GWCCY BglI GC***NN/NGGC PshAI GA***/NNGTC Bpu10I CCTNAGC,-5,-2 PsiI TTA/TAA BsaAI YAC/GTR PspOMI G/GGCCC BsaHI
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