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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
West Femto ECL Substrate
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
瓶
产品名称:West Femto ECL超敏发光液
有效期 1年
英文名称 West Femto ECL Substrate
储存条件 2-8℃
纯度 >99%
West Femto ECL超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP的抗体及其关联的抗原。由于采用了独特的发光底物系统,West Femto ECL超敏发光液是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂:
(1) 具有极高灵敏度和高信噪比,可检测10~100 fg抗原;
(2) 可在日光灯下进行发光操作;
(3) 发光迅速,荧光可使X光胶片感光达12小时以上,特别适用于痕量蛋白或核酸检测;
(4) 可使用更高的抗体稀释倍数(1:2000~1:10000),极其节省抗体。
2. 用途:用于HRP标记抗体的Western Blot和HRP标记探针的核酸杂交。
产品参数:
免疫球蛋白:
注意事项:
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响免疫组化结果。因此,4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原先进行修复,然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤:
根据使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现加)。
1、样品前处理:
a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
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West Femto ECL超敏发光液抑菌剂效力检查培养基
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DifferentiaReinforcedClostridialAgar
温馨提示:
工作液与浓缩液选择的技巧,以及各自的优势。
1,工作液的优势:工作液操作方便,降低实验操作步骤,对于要求无菌的实验,降低染菌风险。
2,浓缩液的优势:浓缩液成本相对较低,实验范围更广,对于不要求无菌的实验,可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高,保存更加稳定。
有效期 1年
英文名称 West Femto ECL Substrate
储存条件 2-8℃
纯度 >99%
West Femto ECL超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP的抗体及其关联的抗原。由于采用了独特的发光底物系统,West Femto ECL超敏发光液是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂:
(1) 具有极高灵敏度和高信噪比,可检测10~100 fg抗原;
(2) 可在日光灯下进行发光操作;
(3) 发光迅速,荧光可使X光胶片感光达12小时以上,特别适用于痕量蛋白或核酸检测;
(4) 可使用更高的抗体稀释倍数(1:2000~1:10000),极其节省抗体。
2. 用途:用于HRP标记抗体的Western Blot和HRP标记探针的核酸杂交。
产品参数:
| 产品名称 | West Femto ECL超敏发光液 |
| 英文名称 |
|
| 货号 | BH-DB6603 |
注意事项:
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响免疫组化结果。因此,4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原先进行修复,然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤:
根据使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现加)。
1、样品前处理:
a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
以下是公司正在熱銷的產品
佛手 Bergamot 1g
天队照药材TCSconolmedicine1g
Meranzin hydrate 橙皮内酯水合物 5875-49-0
左沙丁胺醇盐酸盐相关物质A标准品30mg左沙丁胺醇盐酸盐相关物质A标准品
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Neomangiferin新芒果苷64809-67-2新芒果甙20mg/支
Urea C 13 尿酸C13标准品58069-82-2 150mg
红豆杉 Yew ee 13-acetyl-9-Dix
原B2 Procyanidin B2 (≥98%,HPLC) 29106-49-8 20MG 标准品
鞭打绣球Hemiphragma heterophyllum 鞭打绣球苷 B 165338-28-3 C31H38O17 ≥95% 奥沙拉秦(O0146000
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1,工作液的优势:工作液操作方便,降低实验操作步骤,对于要求无菌的实验,降低染菌风险。
2,浓缩液的优势:浓缩液成本相对较低,实验范围更广,对于不要求无菌的实验,可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高,保存更加稳定。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
。SuperECL Plus 超敏发光液,价格低廉,灵敏度大大高出Amersham 和Santa Cruz 公司同类ECL 产品100 倍以上,也明显高出Pierce 的SuperSignal West Pico 化学发光系统数倍,但背景更干净,发光时间持久,可以长达10 小时以上。 特别适用于丰度极低而一般ECL 系统难于检测的目的蛋白。特点如下: ж 灵敏度极高,可检测10-100 fg 抗原。 ж 高信噪比,背境干净。 ж 发光迅速。 ж 发光持续12小时以上。 ж 可在日光灯下进行发光操作
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West Femto ECL超敏发光液
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