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- 基于肝原代细胞的血液标记评估
- 全国
- 2025年12月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
BIOCYTO
- 服务名称：
人肝原细胞血液标记物筛选
应用实例一： 代谢标记物评估 有增值服务至SCI
应用实验二， 新标记物的发现 可增值服务到PANS同等级别
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文献和实验过NIH3T3细胞对G418的敏感性，我用的筛选浓度是200μg/ml。这时你就可以做150μg/ml、200μg/ml、300μg/ml三个浓度进行筛选modernsky认为：原代细胞要做G418的筛选实验，不知道是想通过G418筛选以建立稳定的细胞系还是要干什么用，如果建立细胞系可以考虑，在构建的质粒上稳定表达SV40 T抗原可以实现，国外也有成功的报道，本人也曾开展过相关的工作！若是其他的，用G418筛选我觉得不太合适，稳定的细胞株，我不知道楼主是不是就是指细胞系，要获得这个就要细胞传代亚克
的。由于摄取、整合、表达外源基因是小概率事件，通常根据新表型筛选稳定转染体。一般情况下这种新表型由共转染的编码抗生素抗性基因提供。细菌Tn5转座子序列(neo抗性基因)携带的氨基糖苷磷酸转移酶可以将G418转变成无毒形式。G418是一种氨基糖类抗生素，其结构与新霉素、庆大霉素、卡那霉素相似，它通过影响80S核糖体功能而阻断蛋白质合成，对原核和真核等细胞都有毒性，包括细菌、酵母、植物和哺乳动物细胞，也包括原生动物和蠕虫。是稳定转染最常用的选择试剂。当neo基因被整合进真核细胞基因组合适的地方后，则能启动
，高通量筛选技术的各个方面均需要技术创新，这为生物芯片技术进入药物筛选领域提供了宝贵的契机。提高药物筛选的通量，实现超高通量筛选有2 条途径：一是微型化，一是自动化。生物芯片作为一种新型技术平台，正可满足超高通量筛选微型化和自动化的需要。生物芯片技术应用于超高通量筛选有2个发展方向：一是微孔板/微阵列技术，一是微流体芯片技术。微孔板/微陈列技术微孔板技术的发展主要表现在板孔数的增加。目前，使用最多的是96孔及384孔板，也有人使用1536孔、3456孔、甚至 9600孔板。如Oldenburg等报道
