基于原代细胞的HBV感染药物评估

代谢全系列模型及药效服务赋能新药研发

差异（小鼠与人肝细胞在代谢、信号通路上存在差异）导致的实验结果“失真”问题； c.基于高度免疫缺陷大小鼠，通过STZ诱导糖尿病模型可用于评估基于细胞或免疫疗法的糖尿病治疗策略； d.多维度检测：生化指标、肝脏病理切片、免疫组化、分子生物学检测；同时完整报告交付：标准化药效实验报告，可直接用于申报材料。     02｜特色MASH / 肝纤维化模型 （1）HBV-Tg小鼠+CCL4诱导 核心优势： a.高度模拟了人类乙肝肝纤维化“病毒持续感染

为什么要使用原代肝细胞？

原代肝细胞 肝脏，是脊椎动物体内以代谢功能为主的器官，也是人的五脏之一。肝脏能促使一些有毒物质的改进，再排泄体外，从而起到解毒作用。它是人体内的一座 “化工厂”，是新陈代谢的重要器官。但同时，肝脏也十分脆弱，过度的酒精、药物带来的毒性也会对其造成不可逆的损伤。因此无论在疾病研究、药物研发，或是环境安全等的研究中，对肝脏进行研究都至关重要。 在这些研究中使用原代肝细胞，往往是最佳的选择。因为原代细胞离体时间短，保持了其在体内的生物学特性，更接近体内环境的研究模型。同时也无须

HBsAg定量检测：为何要做、如何去做？

。聚乙二醇干扰素治疗时，持久应答者比无应答者HBsAg有明显下降。对HBeAg阳性患者在优化治疗中HBsAg的意义还需要进一步评估。但是已经证明，在HBeAg阴性的D基因型HBV感染者，治疗12周，HBV DNA下降＜2 log，HBsAg没有下降者应该改变治疗方案。在核苷(酸)类药物治疗期间，HBsAg快速下降预示着长期治疗后病人的HBsAg可能清除。在亚洲人中有一个较早的报告，HBsAg水平＜100 IU/ml 预示核苷(酸)类药物治疗停药后疾病复发风险较低。