动物疾病模型构建（心肌缺血再灌注）

构建人类基因组CIRSPR文库

动物模型构建CRISPR-Cas9 系统作为最新一代基因编辑技术，能够简便高效地实现基因组精确 修饰，是制备哺乳动物疾病模型的重要工具。目前科学家利用 CRISPR-Cas9 技术在动物模型，如小鼠、大鼠、猪 和猴等研制方面做出一系列重要工作。如科学家们将 CRISPR-Cas9 系统导入小鼠受精卵，成功获得了有特定基因突变的小鼠模型，并获得近乎 100% 的基因靶向突变效率，极大地降低了基因编辑小鼠模型制备的难度和成本，有望被广泛应用。背景：使用自主研发的sgRNA设计平台为一个基因位点设计

活体荧光成像系统（图）

筛选模型使研究人员能在动物试验阶段收集更多的数据。通过增加实验数据的时间过程，精诺真技术能够更加准确和定量地检测出药物与正常或病理过程之间的关系。　　e） 动物疾病模型：利用可发光转基因动物技术，精诺真公司构建和提供各种肿瘤，药理和毒理研究，代谢，内分泌，过敏性，免疫性疾病，以及其它多种疾病的动物模型。这些动物模型已被国际制药公司和生物技术公司广泛应用于药物的研发和报批过程中。2005年4月的自然杂志（Nature Review）还专门对此技术的应用进行了详细的评述。　　f） 成熟和普遍认可的技术：利用

4.17 丁香实验科研资讯早报（每日更新）

完全切割。虽然这种方法有效，但它会给系统增加更多部件，增加复杂性，难以实现。另一种方法是对Cas9蛋白进行基因工程改造，使其功效降低，从而更少的犯错误，但是要构建这样的蛋白并不容易，同时对于不同的CRISPR系统，需要不同的蛋白工程设计。导向RNA的设计“现在似乎每周都会发现一种新的CRISPR系统，它们具有独特的性质，在特定的应用中非常有效，”Gersbach说，“每当我们发现新的CRISPR蛋白，进行广泛的重新设计并不是一个容易实现的解决方法。”“我们希望能研发出对于任何类型的CRISPR系统