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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
子时(广州)纳米科技有限公司
- 服务名称:
ADC定制服务项目
- 规格:
10mg/L
· 中文名称
瑞康曲妥珠单抗
· 英文名称
SHR-A1811
· 结构
· 简介
SHR-A1811是一种HER2靶向抗体药物偶联物(ADC),其核心组成包括重组人源化抗HER2 IgG1单克隆抗体、可酶切的含马来酰亚胺四肽的连接子和细胞毒性药物DNA拓扑异构酶I抑制剂9106-IM-2。抗HER2抗体部分能够特异性识别并结合HER2受体,精准靶向HER2过表达的肿瘤细胞;连接子则在到达肿瘤细胞后,通过酶切释放细胞毒药物,发挥治疗效果。DNA拓扑异构酶I抑制剂在细胞内通过抑制DNA拓扑异构酶I,阻止DNA的复制和转录,从而引发肿瘤细胞凋亡。SHR-A1811被开发用于治疗HER2阳性相关的肿瘤,尤其在HER2阳性乳腺癌的治疗中显示出潜在的临床应用价值,提供了一种新的靶向治疗方案。
·技术服务和支持
子时纳米(NanoDelivery)从事抗体偶联药物(ADC)的技术研发和相关产品的定制服务,根据您所提供的需求为您提供创新的技术支撑,帮助研究人员提供高质量ADC材料,助力ADC的药物研究,满足您理想的效果。
子时纳米(NanoDelivery)可根据客户需要提供各种细胞膜包裹的负载药物的各种纳米颗粒,根据具体需要提供DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等;也可以根据需要提供各种靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
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文献和实验从Physiological Reviews看ADC设计全链条,华美生物高质量试剂如何助力ADC研发全流程
,并详细分析了各类型的机制特征与设计挑战: Payload类型 占比 代表分子 作用机制 微管抑制剂 33.8% MMAE, MMAF, DM1, DM4, Eribulin 干扰微管聚合/解聚,G2/M期阻滞 DNA损伤剂 21.4% Calicheamicin,PBD, Duocarmycin DNA加合、交联、链断裂 拓扑异构酶I抑制剂 21.4% DXd,SN-38, PNU-159682 稳定Topo I-DNA
已被普遍接受,而且是指导临床取得成功的原则之一。 近几年来由于作用机制新颖的几种抗癌药进入临床,最重要的是抑制微管蛋白解聚的紫杉类和拓扑异构酶Ⅰ抑制剂喜树碱衍生物。同时,由于多药耐药基因的发现、生物和基因治疗在临床上取得一定成功,使得肿瘤内科治疗更为丰富多彩,成为学术界最活跃的一个研究领域。而更重要的是,人们对影响疗效的内在因素-肿瘤细胞免疫和抑癌基因等的认识也愈来愈深入;辅助治疗如造血因子的输注和解决化疗引起的严重呕吐的成功;对化疗的剂量强度的掌握,化疗后病人骨髓功能和内在抗病能力的恢复等方面
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