ADC药物-瑞康曲妥珠单抗 IgG1单克隆抗体-连接子-细胞毒性药物DNA拓扑异构酶I抑制剂9106-IM-2 SHR-A1811产品图

ADC药物-瑞康曲妥珠单抗 IgG1单克隆抗体-连接子-细胞

毒性药物DNA拓扑异构酶I抑制剂9106-IM-2 SHR-A1811
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  • SHR-A1811是一种HER2靶向抗体药物偶联物(ADC),其核心组成包括重组人源化抗HER2 IgG1单克隆抗体、可酶切的含马来酰亚胺四肽的连接子和细胞毒性药物DNA拓扑异构酶I抑制剂9106-IM-2。
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2026年09月05日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      ADC定制服务项目

    • 规格

      10mg/L

    · 中文名称

    瑞康曲妥珠单抗

     

    · 英文名称

    SHR-A1811

     

    · 结构

    产品细节图片1 

     

    · 简介

    SHR-A1811是一种HER2靶向抗体药物偶联物(ADC),其核心组成包括重组人源化抗HER2 IgG1单克隆抗体、可酶切的含马来酰亚胺四肽的连接子和细胞毒性药物DNA拓扑异构酶I抑制剂9106-IM-2。抗HER2抗体部分能够特异性识别并结合HER2受体,精准靶向HER2过表达的肿瘤细胞;连接子则在到达肿瘤细胞后,通过酶切释放细胞毒药物,发挥治疗效果。DNA拓扑异构酶I抑制剂在细胞内通过抑制DNA拓扑异构酶I,阻止DNA的复制和转录,从而引发肿瘤细胞凋亡。SHR-A1811被开发用于治疗HER2阳性相关的肿瘤,尤其在HER2阳性乳腺癌的治疗中显示出潜在的临床应用价值,提供了一种新的靶向治疗方案。

     

    ·技术服务和支持

    子时纳米(NanoDelivery)从事抗体偶联药物(ADC)的技术研发和相关产品的定制服务,根据您所提供的需求为您提供创新的技术支撑,帮助研究人员提供高质量ADC材料,助力ADC的药物研究,满足您理想的效果。

     

    子时纳米(NanoDelivery)可根据客户需要提供各种细胞膜包裹的负载药物的各种纳米颗粒,根据具体需要提供DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等;也可以根据需要提供各种靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

     

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      ,并详细分析了各类型的机制特征与设计挑战: Payload类型 占比 代表分子 作用机制 微管抑制剂 33.8% MMAE, MMAF, DM1, DM4, Eribulin 干扰微管聚合/解聚,G2/M期阻滞 DNA损伤剂 21.4% Calicheamicin,PBD, Duocarmycin DNA加合、交联、链断裂 拓扑异构酶I抑制剂 21.4% DXd,SN-38, PNU-159682 稳定Topo I-DNA

    • 肿瘤治疗

      已被普遍接受,而且是指导临床取得成功的原则之一。 近几年来由于作用机制新颖的几种抗癌药进入临床,最重要的是抑制微管蛋白解聚的紫杉类和拓扑异构酶抑制剂喜树碱衍生物。同时,由于多药耐药基因的发现、生物和基因治疗在临床上取得一定成功,使得肿瘤内科治疗更为丰富多彩,成为学术界最活跃的一个研究领域。而更重要的是,人们对影响疗效的内在因素-肿瘤细胞免疫和抑癌基因等的认识也愈来愈深入;辅助治疗如造血因子的输注和解决化疗引起的严重呕吐的成功;对化疗的剂量强度的掌握,化疗后病人骨髓功能和内在抗病能力的恢复等方面

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