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- 2025年11月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
VS5584
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
泛PI3K/mTOR激酶抑制剂(VS5584) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
中文名称：泛PI3K/mTOR激酶抑制剂(VS5584)
英文名称：VS-5584
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
VS-5584是一种泛PI3K/mTOR激酶抑制剂，抑制PI3Kα，PI3Kαmt H1047，PI3Kβ，PI3Kδ，PI3Kγ和mTOR，IC50分别为2.6nM，3.3nM，21nM，2.7nM，3nM和3.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1246560-33-7
别名：SB2343
纯度：99.57%
分子量：354.41
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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Vibrio cholerae霍乱弧菌通用PCR试剂盒
Vibrio cholerae霍乱弧菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Vibrio cholerae霍乱弧菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Vibrio fluvialis河流弧菌PCR试剂盒
Vibrio fluvialis河流弧菌染料法荧光定量PCR试剂盒
MafenideAcetate规格：>98%,BR
Madecassoside规格：HPLC≥98%，标准品
Madecassicacid规格：HPLC≥98%，标准品
Madecassicacid规格：HPLC≥80%,BR
MacranthoidinB规格：HPLC≥98%，标准品≥98%10MGIL-1
98%1gIL-12
98%5gCORT
≥99%1gAlbumin
≥99%250mgBUN
≥98%1gACTH
≥98%250mgCK
泛PI3K/mTOR激酶抑制剂(VS5584) 分子式C12H12N4O5S2分子量356.38 NADPH peptide 还原型辅酶Ⅱ抗原
5-(5-溴-啶)偶，4-二 Nadrin peptide 发育调节蛋白多肽抗原
5-Br-PADAT分子式分子量306.3 NAIF1 protein( CB12-327
1,3-二-(5-溴-啶偶) 507685 Nanog fragment 干细胞关键蛋白(多肽
1,3-Diamino-(5-bromo-pyridylazo)benzene分子式分子量 NAP1 (nucleosome assembly protein 1
4-(5-溴-啶偶),3-二 Natrexone/BSANatrexone/KLH 纳曲偶联牛血清白蛋白纳曲偶联血蓝蛋白
1,3-二-(5-溴-啶偶) 507685 N-cadherin N-钙粘附分子抗原
1,3-Diamino-(5-bromo-pyridylazo)benzene分子式分子量 N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1
4-(5-溴-啶偶),3-二 Nephrin Protein 去
俾斯麦棕R 54216 Nestin 巢蛋白（神经上皮干细胞蛋白
Bismarck Brown R分子式C21H24N8·2HCL分子量461.39 Nestin 巢蛋白（神经上皮干细胞蛋白
性棕G,盐棕G,盐棕,俾斯麦棕,性黄棕4BR,俾士麦棕R,性棕4 Neurocan 神经粘蛋白抗原
俾斯麦棕R 54216 neurofasciu-155 神经束蛋白-155
Bismarck Brown R分子式C21H24N8·2HCL分子量461.39 Neuroprotective peptide/Gly-HN(Nuclear-encoded Humanin [HN(N
性棕G,盐棕G,盐棕,俾斯麦棕,性黄棕4BR,俾士麦棕R,性棕4 Newcastle disease virus 鸡新城疫疫苗（鸡瘟4型混合病毒
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
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文献和实验传统 ES 打靶 VS TurboKnockout® 基因敲除
上个世纪 80 年代，随着基因重组技术的不断完善和小鼠胚胎干细胞（ES）体外培养技术的成熟，基于同源重组的 ES 打靶得以建立。ES 打靶基因敲除技术修饰准确、效果稳定、成功率极高，一直被认为是对模式动物进行特定基因修饰的金标准。但由于嵌合体阳性率低，且必须与工具鼠交配才能获得删除 Neo 的杂合子，使得构建周期长达 12-16 个月。20 世纪初，核酸酶基因编辑技术（TALEN、CRISPR/Cas9）出现，其周期短（6~8 个月）、无物种限制等优势迅速受到广大科研学者的青睐。但由于脱靶
willion1985 直接测定DNA合成是细胞增殖检测的最准确方法之一，是测定物质毒性、评估药物安全评价、细胞健康的基本方法，其中以前常用的方式是利用胸腺嘧啶核苷酸类似物----BrdU进行检测。因为在细胞周期的S期，和细胞一起孵育的BrdU能渗入DNA分子中，再结合BrdU抗体与渗入DNA的BrdU特异性结合，就能够检测到DNA复制活跃的细胞。 但BrdU有一大缺点，就是需要变性DNA后才能与抗体结合，但这就破坏了DNA双链结构，影响了其他染料的结合
高纤维植物饮食 vs. 发酵食物饮食，哪种饮食方式更健康？Cell 最新研究告诉你答案
细胞术在 JAK/STAT 和丝裂原活化蛋白（MAP）激酶途径中测量细胞类型特异性反应。结果显示，高纤维饮食参与者从基线到维持阶段结束的免疫特征存在明显区别。这些不同的「簇」是由内源性信号变化驱动的，最显著的是「高炎症」簇内的个体免疫特征显示单核细胞、B 细胞以及 CD4 和 CD8 T 细胞中 JAK/STAT 和 MAP 激酶信号传导增加，而两个低炎症簇都显示这些标记物减少。总之，这些数据表明人体免疫系统对高纤维饮食干预的反应存在差异，高炎症参与者表现出广泛性的免疫激活，而低炎症参与者表现出免疫激活程度
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