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25
- 英文名：
Streptavidin/PE-Cy5
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
英文名称: Streptavidin/PE-Cy5
应用: Flow-Cyt=1:500-5W;ICC=1:500-5W;IF=1:500-5W;not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
浓度: 1mg/ml
| 产品名称 | 荧光素PE-Cy5标记链霉亲和素 |
| 英文名称 | 荧光素PE-Cy5标记链霉亲和素 |
| 货号 | BH-DB3945 |
操作步骤：
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2． 每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
| 细胞数量 | Lysis Buffer加入量 |
| 107个 | 0.5 mL～1 mL |
| 5×106个 | 0.2 mL～0.5 mL |
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
以下是荧光素PE-Cy5标记链霉亲和素的相关产品：
CM-R055大鼠卵巢成纤维细胞完全培养基100mL甲氨蝶呤质量规格：>99%,BRMethotrexate
KEAP1 Others Human 人 KEAP1 / INRF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甲氨蝶呤（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Methotrexate
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恒河猴肾细胞;LLC-MK2 膀胱癌细胞，RT4细胞 U-2 OS(骨肉瘤细胞)米氮平(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Mir
T-106BIV型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL蛙皮素,胃泌素质量规格：>95%Bombesin
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 血管活性肠肽质量规格：>95%VIP, human, porcine, rat; VIP (28 amino acids)
角质细胞生长添加物(不含BPE)KGS-2叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 质量规格：>98%,BRBoc-Asp(OtBu)-OH
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JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲基红钠盐(IND)Methyl Red sodium salt质量规格：IND
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荧光素PE-Cy5标记链霉亲和素牛血纤维蛋白原shēng huà shì jì容量：RT25克
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固定液的应用：
1．单纯固定液(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以pH7 2～7 4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封…
1．单纯固定液
(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以 pH 7.2～7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处，保存时间不 超过一个月。
(2)乙醇固定液：使用时以80％～95％的浓度为宜，具有硬化、固定、脱水等作用，对组织渗透力较弱，因此很少单独使用，但其保存组织中的核酸强于中性甲醛，故常用于有核酸操作的实验或检查，如果用于证明尿酸结晶和保存糖原，可用100%乙醇固定组织。
(3)4％的多：主要用于培养细胞的固定。
2．混合固定液
(1)乙醇一甲醛(乙醇－福尔马林，AF)固定液：适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用，固定后的标本可直接入95％乙醇脱水。
(3)Bouin固定液：特别适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀，收缩很少，不会使组织变硬变脆。需现配现用。
(4)Carnoy固定液：穿透能力强，可很好的固定细胞质和细胞核，特别适合于固定外膜致密的组织，亦适用于糖原及尼氏小体的固定。
(5)Zenker固定液：经此液固定的标本，细胞核和细胞质染色颇为清晰，但成本较昂贵且需特殊处理汞。该固定液要避免接触阳光，以免引起化学变化而失效
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文献和实验指标：确认流式细胞仪能检测多少个通道，流式抗体每个通道只能选择1种荧光素。各个通道之间的荧光素可以随意搭配。如实验者同时检测三个指标，可以在下图中绿色、黄色和红色三个通道中各选一个适当的荧光素标记，FITC、PE和PE-cy5。切忌所有指标选择同一个通道的荧光标记，以防止荧光的重叠和相互干扰，影响最后结果。因此，流式细胞仪的通道越多，同一份样本能同时做的表面/胞内标志就越多。常用荧光标记包括FITC, PE, PEcy5, PEcy5.5, APC等。 4、同型对照的选择： 流式
不会被 635 nm 激光激发 图 2 对比了 PE-Vio 615 与 PerCP-Cy5.5 染料的光谱扩展，以及两种荧光素对 APC 通道背景信号的影响。用美天旎的 MACSQuant®Analyzer 10，488 nm 激光激发下，滤光片设置为 655-730 nm 的 B3 通道中检测两种荧光素的信号。我们可以看到，PE-Vio 615 很大程度上减少了对 APC 通道灵敏度的影响，为 PerCP-Cy5.5 提供了更灵活的替代方案。 图 2：PE-Vio 615 与 PerCP
可以将干扰扣除，但补偿值越大，补偿后的信号分辨率会降低越厉害。最好选择很少或者没有重叠的荧光基团，以最大限度减少这种渗漏。不同激光激发的染料是首选，如PE和APC，但在某些情况下，这可能与尽量选择亮的荧光素的规则是冲突的。如在进行四色分析时，经常会将PE-Cy5标记的抗体与APC标记的抗体搭配使用。因为Cy5的激发波长与APC的激发波长相近，所以PE-Cy5与APC均可被红色激光（640nm）所激发，而两者的发送光谱也比较接近，导致PE-Cy5与APC的颜色补偿很难调整。相反，由于PE-Cy5.5中的
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