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- 美国博世BioAssay Systems
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- SLLU-200
- 2025年07月11日
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-20 °C
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214
- 供应商：
子科生物
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200T
美国博世生物技术有限公司(BioAssay Systems) 是一家位于北加州湾区的高新生物技术公司。博世生物以研发、生产和销售高品质的生物检测制剂为主；公司产品种类齐全，主要用于科学研究和生物医药开发；客户涵盖药物研发公司、生物技术公司、各大专院校、医院、环境和食品卫生部门等。客户使用我们的产品在如 Nature 和 PNAS 等重要学术刊物发表论文。迄今产品远销北美、南美洲、亚太地区、欧洲、非洲各地，及中国的北京、上海、天津、厦门、成都等大中城市。
博世生物产品主要包括：
1、血液尿液化学；
2、酶活性测定；
3、能量代谢；
4、氧化应激；
5、高通量HTS试剂；
6、阴阳离子检测。
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文献和实验在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时 ，通常采用第二个报告基因来减少实验的变化因素。但传统的共报告基因（比如CAT，β-Gal，GUS）不够便利。因为各自的测试化学，处理要求，检测特点存在差异。Promega提供一种先进的双报告基因技术，结合了萤火虫荧光素酶测试和海洋腔肠荧光素酶测试。双荧光素酶报告基因测试系统，结合pRL载体系统，表达第二个报告基因海洋腔肠荧光素酶，在单管中进行双荧光素酶报告基因测试，快速，灵敏，简便。系统还提供PLB裂解液，用来裂解在多孔板中培养的哺乳细胞，不需操作单个样品
水仙子2005 我想分别构建FOXO1 和 SIRT1基因启动子/luciferase报告质粒，用于研究X基因是否能够调控这两个启动子。但是不知道该扩增两个基因启动子区域的哪一段插入pGL3（promega）中。 另外，promega的pGL3有pGL3-basic和pGL3-enhancer，该选择哪个？ 水仙子2005 继续求助 sxd5266 pGL3-basic 没有SV
zhqmjeremy 各位战友好。有一个问题，未得其解，恳请帮助。 做荧光素酶报告基因的时候，检测的是细胞因子的启动子。换句话说，是细胞因子的启动子融合的报告基因被转染到细胞内，通过刺进因素作用后，检测启动子的表达情况。这个是背景。 问题是，怎么通过使用内参的方法，去除转染效率不同的孔和细胞之间的差别。 因为，个人认为，细胞数对报告基因的表达量影响比较大。 谢谢。 daidaiyidaidai
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