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- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
Caspase2 Fluorescence Metric Assay
- 保质期：
有效期一年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
详见说明书
英文名称：Caspase2 Fluorescence Metric Assay
产品规格：20T|50T|100T
发货周期：1～3天
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase2 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中Caspase2 为关键的执行分子，与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase2 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它被激活，活化的Caspase2 由两个大亚基和两个小亚基组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。Caspase2 荧光检测试剂盒就是将Caspase2 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase2 剪切后，发色基团即游离出来，可通过荧光酶标仪测定其荧光强度（激发波长=485nm,发射波长=535nm）。
注意事项
1. Caspase2 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase2 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase2 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase2 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的RFU 值偏低，可以通过适当延长反应的时间，如果值还是不高，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
注意事项：
Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC)尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
ALS2CR2缓冲蛋白胨水90ml/瓶小鼠肝细胞生长因子激活物(HGFAC)免疫试剂盒
ATP citrate lyase改良月桂基盐胰蛋白胨肉汤万古酶素10ml 30 支/盒小鼠肝细胞生长因子(HGF)免疫试剂盒
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Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC)人参皂苷Ro；竹节参苷VGinsenosideRo3436704920mgHPLC≥98%
日蟾蜍他灵；和蟾蜍他Gamabufotalin46511220mgHPLC≥98%
肉豆蔻木脂素Myrislignan17148539520mgHPLC≥98%
肉桂醇；桂皮醇Cinnamyl alcohol10454120mgHPLC≥98%
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三尖杉宁Cephalomannine7161000920mgHPLC≥98%
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文献和实验的技术支持，人家说六孔板细胞量不够，不知道您六孔板细胞量够吗？还有您后来做出来的结果咋样?有啥改进的地方没？好愁呀，希望得到您的帮助。急着毕业呀！ bin1986 我用的是悬浮细胞，接板密度大于10e6个，用的量完全够。如果这样子的话可能是你的化合物并没有激活casp-3吧 darcy913 你好，你以前应该用过caspase-3比色法检测试剂盒吧，虽然是很久以前的事了，用的是哪家公司的？效果怎么样？我用的是碧云天的，完全没
。 2. western blot可以半定量 3. caspase的活性有试剂盒可以检测 yqsqzr 谢谢了，是不是一般caspase的检测都是用western blot? western步骤多，比较繁琐，是否有可能检测不到结果？ zgxsea caspase蛋白酶的活性检测方法，个人做过和了解的有这样几种： 1. 荧光光度计/分光光度计法，比较简单，只要有荧光或普通酶标仪即可，操作过程类似与ELISA
一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
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