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- 上海研生
- YS-D4273
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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
Goat anti-Human IgG-Fc
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
产品名称：羊抗人IgG-Fc(纯化)说明书
英文名称: Goat anti-Human IgG-Fc
储存条件: -20℃
纯度: 10mg/ml。
单位: 支
其它:
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
参数规格：
| 产品名称 | 羊抗人IgG-Fc(纯化)说明书 |
| 英文名称 | Goat anti-Human IgG-Fc |
| 货号 | YS-D4273 |
注意事项：
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
下列是羊抗人IgG-Fc(纯化)说明书的相关产品：
NK细胞受体2A/自然杀伤细胞活化性受体2A抗原
NK细胞受体/自然杀伤细胞活化性受体
肿瘤转移抑制基因抗原
肿瘤抑制基因抗原
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跨膜受体蛋白Notch-1抗原
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神经肽Y受体2（多肽）
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肿瘤血管内皮调节蛋白Robo4抗体Robo4
轴突导向受体抗体Robo
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RUSC1抗体RUSC1
RUSC2抗体RUSC2
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文献和实验人免疫球蛋白G Fc 片段(Fcγ)酶联免疫分析（ELISA）
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」进行分离。 每种层析技术各有优势和特点，「组团出道」才能到达最佳的纯化效果。希望通过这份密卷，能够加速大家的纯化之路，由凝胶过滤、标签蛋白纯化、抗体纯化、离子交换、层析空柱等内容构成。 绝招一：凝胶过滤预装柱堵了、超压的处理方式 可能原因：缓冲液或样品未进行过滤、蛋白沉淀或杂质残留、清洗不及时等引起层析柱滤膜堵塞；流速过快、流动相粘度（如乙醇等）过高、温度过低。 建议处理方法：首先卸柱子，确定是系统还是柱子堵了。如果是柱子堵了：参考说明书 CIP 操作进行清洁；更换层析柱顶端滤膜
人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)酶联免疫分析
人 免疫球蛋白G Fc 段受体Ⅱ(Fc γR Ⅱ/CD32) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G Fc 段受体Ⅱ(Fc γR Ⅱ/CD32) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人 免疫球蛋白G Fc 段受体Ⅱ(Fc γR Ⅱ/CD32) 水平。用纯化的 人 免疫球蛋白G Fc 段受体Ⅱ(Fc γR Ⅱ/CD
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