- ¥80 - 450
- 信裕生物
- XY0643
- 中国
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 库存：
50
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Schiff Reagent
- 保存条件：
存储 4℃避光保存
- 规格：
50mL；100mL‘500mL
产品简介
Schiff试剂又称雪夫试剂、希夫试剂等，是Schiff于1866年发现的一种有效的醛试剂，用于检测醛基(-CHO)。Schiff试剂主要成分是副品红碱，为三氨基三苯甲烷的氯化物，其中的醌基是品红显色原因。在酸化的品红液中加入亚硫酸或者亚硫酸盐，品红被还原为品红-亚硫酸(或称白亚磺酸)，即Schiff试剂。
主要成分：主要由碱性品红、偏重亚硫酸钠、双蒸水等组成，过滤并且无色处理。
希夫试剂的用途: Schiff试剂主要用于糖原、黏液物质等染色，常与酸(也称高)配合使用，过是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。配制好的Schiff试剂接近于无色。
操作步骤（仅供参考）：
1、常规固定，常采用10% 的福尔马林，常规脱水包埋。
2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。
3、自来水冲洗2～3min，再用蒸馏水浸洗2 次。
4、置于过溶液中，室温放置5～8min，一般不宜超过10min。
5、自来水冲洗1 次，再用蒸馏水浸洗2 次。
6、样本放入Schiff Reagent，置于室温阴暗处，浸染10～20 m in。
7、自来水冲洗10min。
8、样本置于苏木素染色液中，染细胞核1～2min。
9、酸性乙醇分化液分化。
10、自来水冲洗10～15min 后，更换双蒸水清洗，使其返蓝。
11、逐级常规乙醇脱水。
12、二甲苯透明。
13、中性树胶封固。
染色结果：
PAS 反应阳性物质（糖原或多糖）呈红色或紫红色
阴性对照(可选)：
1、对照切片可以用唾液，取唾液片（过滤后用）处理30～60 min 后，与其他切片共同入过溶液。
2、对照片可以淀粉酶，取淀粉酶1g 于双蒸水或PBS(pH 5.3) 100ml，处理30～60min后，与其他切片共同入过溶液。
3、如果对照片采用其自身样本，对照片不经过溶液这一步，直接入Schiff Reagent。
染色结果：对照片呈阴性反应，无紫红色颗粒。
注意事项
1、Schiff Reagent 应置于4℃密闭保存，使用时避免接触过多的阳光和空气。
2、Schiff Reagent 在室温过低(小于15℃)情况下反应缓慢，可以置于适宜温水（小于30℃）中恢复后再使用。
3、理想的Schiff Reagent接近于无色，如果试剂颜色呈极轻微粉红色亦可考虑使用。如试剂颜色呈明显的红色，应弃用。
4、颜色深浅很大程度上取决于样品在过溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验检测醛基的试剂。是一种将碱性复红在酸性溶液中以过剩的亚硫酸（亚硫酸氢钠等）脱色的试剂。该试剂和醛反应，形成红色乃至紫红色的新化合物。该新化合物稳定，即使有过剩的亚硫酸也不会脱色。该试剂呈淡黄色或无色，当变成红色时，表示复红再生而不可使用。 Schiff′ s氏试剂可用于检测 DNA的富尔根（ foilgen）反应、多糖的 PAS反应和 Bauer反应、缩醛磷脂（ Plasmalogen）的反应，以及蛋白质的茚三酮－ Schiff氏反应。
本制品是一种快速方便的总RNA提取试剂，可以从动物组织、植物材料、各种微生物、培养细胞等中提取总RNA。样品在RNAiso Reagent中能够充分被裂解，在加入氯仿离心后，溶液会形成上清层、中间层和有机层（下层)，RNA分布在上清层中，收集上清层后，经异丙醇沉淀便可以回收得到总RNA。RNAiso Reagent具有很强的广谱性，可以适用于各种样品的总RNA提取，提取过程方便快速，整个操作在一小时内便可以完成。经本制品提取的总RNA纯度高，基本不含蛋白质及基因组 DNA，提取的RNA可以直接
实验步骤 1. Routine Protocol The following protocol is optimized for the control DNA and the primers provided with this kit. This protocol may serve as a starting point for any PCR amplification. Critical parameters
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
