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PCR基因组DNA模板快速制备试剂盒

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  • 2025年11月18日
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      1年

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      大量

    • 供应商

      普利莱

    • 规格

      1000次

    北京普利莱基因技术有限公司坐落在北京中关村高新技术园区,由数名具有精深的学术研究能力和产品开发经验的留美博士创建,先后获得国家及中关村高新技术企业认证,依靠世界领先的技术和理念为支撑,致力于打造生命科学研究领域高品质生物试剂产品和技术服务,成为有国际影响力的、对生命科学研究和人类健康有巨大推动作用的生物技术公司。
    经过十几年积累和技术攻关,普利莱以国际产品为标准,全面完善生产流程和产品质量控制体系,并利用自身优势不断整合国内外资源,相继推出数百多种具有自主知识产权的科研试剂和试剂盒。产品范围由创建初期的蛋白质研究试剂,扩展到细胞生物学、分子生物学、生物化学、免疫学和实验医学等各类研究领域。建立了基因检测、蛋白印迹、免疫组化、基因克隆与表达、抗体制备和各类生化指标检测服务平台。
    普利莱在国内最早推出高品质超敏ECL发光液,以其灵敏度高、背景干净、发光迅速、节省抗体等优势,迅速得到了广大科研工作者的青睐,占据国内市场三分之二以上的份额,打破了国外公司在中国实验室试剂领域的垄断并迫使其产品不断降价,为中国生物医学实验研究做出了应有贡献。普利莱各类总蛋白、细胞器蛋白提取纯化试剂盒、高效RNAtrip一步法RNA提取试剂、真核细胞核酸转染试剂、胆固醇、甘油三酯、葡萄糖等各类酶学生化测定试剂盒也以其优良的品质、稳定的性能和超高的性价比享誉盛名,占据着龙头地位。


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     近日,北京普利莱基因技术有限公司获得国家高新技术企业证书,高新技术企业的认定,是对企业的核心自主知识产权、科技成果转化能力、研发实力、团队建设、成长性指标和人才结构等综合能力的全方位考评。
        此项认定不仅是科研企业在业内的最高荣誉之一,也是目前国内对企业在科技综合实力方面最权威的评价。这一殊荣的获得,是国家对普利莱在研发和技术创新能力的充分肯定和认可。

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    • PCR技术:制备PCR反应模板

      PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计,酶的质量.模板制备,在前二者都稳定可行的情况下,PCR模板制备尤为重要.模板处理方法的选择及操作人员的基 本技能,决定分离模板核酸(DNA或RNA)的质和量及PCR的成败.而提高模板核酸质量的 关键是除去杂质(蛋白质、酶、脂肪等).除去抑制Taq DNA聚合酶活性抑制因子,提高 模板核酸的产量. 传统的核酸模板提取方法是采用去垢剂如SDS等来破坏细胞组份,溶解细胞膜, 使蛋白质变性,再用蛋白酶K来消化

    • 3 PCR反应模板制备

      PCR反应模板制备   PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计,酶的质量.模板制备,在前二者都稳定可行的情况下,PCR模板制备尤为重要.模板处理方法的选择及操作人员的基 本技能,决定分离模板核酸(DNA或RNA)的质和量及PCR的成败.而提高模板核酸质量的 关键是除去杂质(蛋白质、酶、脂肪等).除去抑制Taq DNA聚合酶活性抑制因子,提高 模板核酸的产量.   传统的核酸模板提取方法是采用去垢剂如SDS等来破坏细胞组份,溶解细胞膜, 使蛋白质变性,再用蛋白酶K来消化去除

    • PCR反应模板制备

      PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计,酶的质量。模板制备,在前二者都稳定可行的情况下,PCR模板制备尤为重要。模板处理方法的选择及操作人员的基本技能,决定分离模板核酸(DNA或RNA)的质和量及PCR的成败。而提高模板核酸质量的 关键是除去杂质(蛋白质、酶、脂肪等)。除去抑制Taq DNA聚合酶活性抑制因子,提高模板核酸的产量。传统的核酸模板提取方法是采用去垢剂如SDS等来破坏细胞组份,溶解细胞膜,使蛋白质变性,再用蛋白酶K来消化去除蛋白质,尤其是与DNA结合的蛋白质,再用酚:氯

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