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- 肾脏血流量1200mL/L，供血非常丰富，占心输出量的20%。肾作为高灌注器官，是对缺血再灌注较为敏感的器官之一。在肾手术、肾移植、休克，体外震波碎石等过程中均会发生不同程度的缺血再灌注，可导致急性肾衰竭，该模型是很常见的缺血再灌注损伤模型
- 2026年04月22日
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- 提供商：
深圳拓普生物
- 服务名称：
肾缺血再灌注损伤模型
| 实验动物信息 | |
| 动物模型名称 | 肾缺血再灌注损伤模型 |
| 动物的种属、品系 | SD大鼠 |
| 动物性别 | ♂ |
| 动物年龄 | 8周龄 |
| 动物体重 | 200~250g |
观察指标
24h尿蛋白，尿β2微球蛋白，血清肌酐、尿素氮，肾脏病理学检查等。
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文献和实验: experimental study.」的科研论文，IF = 12.5。 研究背景： 肾脏移植（Kidney transplantation）是治疗终末期肾病的最佳方法，但供体肾脏短缺的问题一直未解决。供体肾脏在移植过程中不可避免地会经历缺血和再灌注损伤，而边缘供体肾脏更容易受损且自我修复能力较差，导致移植后肾脏相关并发症的发生率较高。细胞衰老（Cellular senescence）是细胞在受到刺激后介于正常细胞和死亡细胞之间的一种状态，与组织损伤后的恶化和再生能力降低有关。在肾缺血再灌注损伤
一、技术简介： 脑出血（cerebral hemorrhage）是指非外伤性脑实质内血管破裂引起的出血，占全部脑卒中的20%～30%，急性期病死率为30%～40%。目前实验造模的方法主要有脑立体定位注射自体血或者胶原酶，我公司有多年脑出血造模经验，可以满足实验要求。 脑缺血再灌注损伤（cerebral ischemia-reperfusion injury）是指脑缺血致脑细胞损伤，恢复血液再灌注后，其缺血性损伤反而进一步加重的现象。建立理想的脑缺血再灌注损伤动物模型是脑血管病研究的基础
氧气吸多了也有害！今日 Mol Cell：过量氧气损害健康的关键途径被找到了
来源：Molecular Cell 共同的蛋白质簇 起初，研究团队无法确定这四种分子通路的共同点，以及为什么它们都受到高氧水平的影响。经过一些研究发现，每个通路都拥有一个关键的蛋白质，在其分子结构中含有与硫原子相连的铁原子，即所谓的「铁硫簇」（Fe-S 簇）。他们发现高氧会破坏含 Fe-S 簇蛋白，导致双乙酰胺合成、嘌呤代谢、核苷酸切除修复和电子传递链（ETC）功能受损。 小鼠模型中，高氧会诱导急性肺损伤。并且在原代人肺细胞和小鼠肺氧毒性模型中，高氧会导致小鼠和人肺细胞中特定的含
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