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内分泌及代谢性统疾病模型
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深圳拓普生物
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文献和实验Stem Cell Rep:北大向宽辉/时艳/李彤等利用干细胞分化技术建立静息态肝星状细胞,可体外模拟早期肝纤维化过程
素 A;在肝脏受到损伤后,HSCs 会被各种细胞因子激活,进而合成并分泌细胞外基质参与肝损伤修复。但是,如果损伤或者刺激因素持续存在,激活状态的 HSCs 便会打破细胞外基质稳态平衡,积累过多的细胞外基质,从而诱发肝纤维化和肝硬化,甚至进一步发展为肝细胞癌。 鉴于 HSCs 具有重要的生理和病生理功能,科研人员致力基于 HSCs 研究肝脏损伤的病理过程以及分子机制。但是,目前没有一个比较好的体外 HSCs 模型用于研究。从肝脏分离出来的原代肝星状细胞(pHSCs)具有分离繁琐,来源量少、异质性大(个体
三句话读懂一篇 CNS:这一常见氨基酸竟会激活肿瘤生长?尿液可用于诊断新冠轻重症……
团队在 Nature 杂志发表研究论文 Valine tRNA levels and availability regulate complex I assembly in leukaemia。 该研究通过建立肿瘤小鼠模型,发现与缬氨酸相关的 tRNA 会明显受到 NOTCH1 基因的影响而上调,且给小鼠饮食中添加缬氨酸会重新激活肿瘤生长,该研究指出控制缬氨酸摄入外加药物治疗或可有效治疗癌症! 图 8:来源 Nature 9. Hepatology:发现新的潜在治疗肝纤维化的策略 肝纤维化
中国科学家团队合作发现促进多组织再生、延缓衰老的小分子代谢物
)以及年轻和衰老的间充质干细胞,系统揭示了一些跨物种保守的、再生相关的代谢通路。例如,再生能力强的生物样本更倾向于富集多胺代谢、尿嘧啶代谢和脂肪酸代谢通路。 进一步结合人类干细胞衰老的研究平台,研究人员对潜在的促再生代谢物进行了细致的筛选,发现小分子代谢物尿苷(Uridine)可以明显提升衰老人间充质干细胞的自我更新能力。 进一步研究表明,尿苷处理可以在 5 种小鼠的组织损伤模型(肌肉损伤模型、肝纤维化模型、毛发再生模型、心肌梗塞模型和关节炎模型)中助力损伤或病变组织的再生修复。在肌肉损伤模型中,尿苷
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