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- 大小鼠兔肾缺血再灌注损伤模型
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- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
北京永欣康泰科技发展有限公司
- 服务名称：
肾缺血再灌注损伤模型
一、造模方法：
1. 模型鼠麻醉后，仰卧位固定腹部正中切开。游离左肾的动静脉并夹闭，40-60min后解除夹闭。左肾由暗红色变为鲜红色时显示肾脏血液再灌注成功。然后分离右侧肾静脉、动脉进行并结扎，切除右肾。
二、模型验证
1.血液肾功能生化仪检测
2.HE染色
3.肾脏病理切片
检测平台
| 服务项目 | 服务承诺 | 服务周期 | 样本种类 |
| 病理切片、免疫组化 | 染色结果照片 | 2-3周 | 组织 |
| Western blotting | 胶片 | 1-2周 | 蛋白样本或组织 |
| 流式细胞服务 | 散点图、分析数据、设备信息等 | 1-2周 | 血样、骨髓等 |
| 细胞凋亡检测 | 凋亡图、数据分析 | 细胞 | |
| RT-PCR | 扩增图 | 1-2周 | RNA或组织 |
| 血压监测（无创式） | 实时血压数据 | 大、小鼠 |
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文献和实验[1]佚名.大鼠肾缺血-再灌注损伤模型综述[J]. 2012.
一、技术简介： 脑出血（cerebral hemorrhage）是指非外伤性脑实质内血管破裂引起的出血，占全部脑卒中的20%～30%，急性期病死率为30%～40%。目前实验造模的方法主要有脑立体定位注射自体血或者胶原酶，我公司有多年脑出血造模经验，可以满足实验要求。 脑缺血再灌注损伤（cerebral ischemia-reperfusion injury）是指脑缺血致脑细胞损伤，恢复血液再灌注后，其缺血性损伤反而进一步加重的现象。建立理想的脑缺血再灌注损伤动物模型是脑血管病研究的基础
氧气吸多了也有害！今日 Mol Cell：过量氧气损害健康的关键途径被找到了
来源：Molecular Cell 共同的蛋白质簇 起初，研究团队无法确定这四种分子通路的共同点，以及为什么它们都受到高氧水平的影响。经过一些研究发现，每个通路都拥有一个关键的蛋白质，在其分子结构中含有与硫原子相连的铁原子，即所谓的「铁硫簇」（Fe-S 簇）。他们发现高氧会破坏含 Fe-S 簇蛋白，导致双乙酰胺合成、嘌呤代谢、核苷酸切除修复和电子传递链（ETC）功能受损。 小鼠模型中，高氧会诱导急性肺损伤。并且在原代人肺细胞和小鼠肺氧毒性模型中，高氧会导致小鼠和人肺细胞中特定的含
麻醉，效果也可以.。 7、在建立肠道缺血再灌注损伤模型中使用戊巴比妥钠，是沿用了很多同事的方案。使用中麻醉很平稳。效果很不错。估计肾脏移植模型和肠道相差不大，不知对否。 五、水合氯醛 1、10%水合氯醛300～350mg腹腔注射效果还可以。麻醉其效时间约3～5分钟，麻醉维持时间1小时左右。如果手术时间长还可以追加1/3～1/4量。水合氯醛价格不贵大概40～60元，最好现用现配。 2、水合氯醛是比较好的选择，如果手术实验要求麻醉时间较长，可以使用乌拉坦，该药不贵，一次
