相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
瓶
规格: 瓶
形态特性:淋巴母细胞样
生长特性:悬浮生长
培养条件:RPMI1640(w/oHepes)+10%FBS
传代方法:维持细胞浓度在2×105~2×106cells/ml;2~3天换液1次
冻存条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
特征特性:YAC-1源自Mo-MuLV诱导的A/Sn小鼠淋巴瘤。细胞对NK细胞的作用敏感,可用于NK细胞活性检测。鼠痘病毒阴性。
1. 悬浮细胞,2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞,要用不含EDTA的胰酶消化细胞,胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎,造成假阳性,过短,细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,吸除胰酶消化液,加入细胞培养液终止消化,2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS,洗涤细胞2次(2000rpm x 5min),收集细胞2~5×105 。
3. 离心弃上清,加入500μL结合缓冲液,轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC,轻轻吹打混匀,加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许,可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1哪里有买尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
CLEC1B / CLEC2 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
IFNA2 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
人磷酸肌3,4,5磷酸三酯依赖的消旋交换因子1(P-Rex1)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL
CD40 / TNFRSF5 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
CD111 / Nectin-1 / PVRL1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
GKN1 / Gastrokine 1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
PCSK9 / NARC1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
ELISA Kit for Human P-selectin 62.5-4000 pg/mL
GJA1 抗體, 兔單抗 IHC-P 50 µg
人原癌基因c-Fos(Proto-oncogene c-Fos)ELISA试剂盒 0.156-10 nmol/L
ELISA Kit for Human Electron transfer flavoprotein-ubiquinone oxidoreductase, mitochondrial 0.78-50 ng/mL
人成纤维细胞生长因子10(FGF-10)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1哪里有买Aflatoxin B2 黄曲B2 7220-81-7 20mg
四庚基化铵(>98.0%(T)) Tetraheptylammonium Iodide 3535--9 质量规格:>98.0%(T)
Estriol 雌三醇 50--1 1mg
环丙沙星 Ciprofloxacin 857-33-1 质量规格:>99%,USP32,BR,可用于细胞培养
Acetate gossypol 醋酸棉酚 12542-36-8 20mg
二醋酸戈那瑞林(LH-RH) Gonadorelin Acetate 71447-49-9 质量规格:>98%,二醋酸盐
8-乙氧基莫西沙星 8-Ethoxy Moxifloxacin 1029364--7 质量规格:进口
利托君(标准品) Ritodrine HCl 23239-51-2 质量规格:>98%,标准品
氯羟喹(标准品) Clioquinol 130-26-7 质量规格:HPLC含量测定
D-绵子糖五水;蜜三糖五水 D(+)-Raffinose pentahydrate 17629-30-0 质量规格:>98%,BR
多聚赖氨酸粘附载玻片 50片 盒
拓扑替康 Topotecan 123948-87-8 质量规格:进口
生物素化羊抗人IgG 0.1ml 支
莲心碱(标准品) Liensinine 26-96-1 质量规格:HPLC≥98%,标准品
1×Solargel Green 0.5ml 支
乙醇酸(>98%,BR) Glycolic acid 79-14-1 质量规格:>98%,BR
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验选择性转移治疗基因至靶细胞 通过修饰或改造基因传递载体,赋予载体与靶组织或靶器官选择性结合的能力,从而达到将治疗基因选择性转移到靶组织或靶器官的目的。如前所述,反转录病毒载体在感染靶细胞时,需要其外壳蛋白(Env)与细胞表面的受体相互识别,因此可以通过修饰env基因或Env蛋白来改变其感染能力或嗜性。例如采用能识别肿瘤细胞表面受体的配体或针对肿瘤特异性抗原的抗体基因取代env基因部分序列,使病毒表达能特异性识别肿瘤细胞的外壳蛋白,然后将病毒选择性带人靶组织或靶细胞
细胞进行扩增。细胞扩增 21 天后,随机取一组 NK 细胞进行肿瘤细胞体外杀伤实验,初步验证扩增到的 NK 细胞的功能。选取 K562 和 RPMI-8226 作为靶细胞,效靶比为 5:2 和 5:1 时进行杀伤实验。杀伤时间为 4h 。结果如图七, NK 细胞对 K562 细胞杀伤率为 76.7% 和 85.2% , NK 细胞对 RPMI-8226 细胞杀伤效率分别为 50.8% 和 63.3% 。不加效应细胞组, K562 自然死亡率为 7.8% , RPMI-8226 自然
近几年,以 T 细胞为靶点的免疫治疗策略的研究一直居于肿瘤免疫治疗研究热点榜高位,当大家都想在这个领域分一杯羹时,新的尝试开始逐渐挤入热度的核心,其中不乏以 NK 细胞为靶点的治疗方法的探索。与 T 细胞的研究相比,NK 细胞相关研究出了「抄作业」之外,还有什么特殊之处呢? IL15 是 NK 细胞发育所必须的细胞因子 NK 细胞又称自然杀伤细胞,属于天然免疫系统的核心细胞,是机体内重要的免疫细胞。NK 细胞是人体抵抗癌细胞和病毒感染的第一道防线,可非特异性直接杀伤肿瘤细胞,这种天然杀伤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










