蛋白和RNA合成抑制剂(Cycloheximide)规格

实验报告：
一、蛋白和RNA合成抑制剂(Cycloheximide)规格分离与培养：
    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
    6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
中文名称：蛋白和RNA合成抑制剂(Cycloheximide)规格
英文名称：Cycloheximide
产品规格：1mL(10mM)|200mg|500mg|1g|5g
发货周期：1～3天
Cycloheximide是真核生物中蛋白质生物合成的抑制剂，抑制蛋白合成和RNA合成，IC50分别为532.5nM和2880nM。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号66-819
别名NaramycinA;Actidione
纯度99.17%
分子量281.35
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
注意事项：
      尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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蛋白和RNA合成抑制剂(Cycloheximide)规格beta Glucan ReceptorABH1小鼠20S蛋白酶体(20SP)免疫试剂盒
BatroxobinACAA1小鼠Ⅰ型前胶原羧端肽(PⅠCP)免疫试剂盒
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PhosphoBMX (Tyr40)phosphobeta 2 Adrenergic Receptor (Ser346)小鼠Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)免疫试剂盒
phosphoBAD (Ser128)phosphobeta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356)小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTXⅠ)免疫试剂盒
BarX1APOD小鼠Ⅰ型胶原(Col Ⅰ) 免疫试剂盒
B3GALNT1ASIC1/BNaC2/ASIC1A小鼠17类固醇(17KS)免疫试剂盒
Band3ADAR1 (Cterminus)小鼠17羟孕(17OHP)免疫试剂盒
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。