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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
RNase A (10 mg/mL)
- 保质期:
有效期3年
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
干冰运输,-20°C存放。
- 规格:
1mL
核糖核酸酶A(Ribonuclease A,RNase A),一种含4个二硫键的单链多肽,分子量约为13.7 kDa。作为一种核糖核酸内切酶(endoribonuclease),特异性降解单链 RNA 上的胞嘧(C)或尿嘧啶(U)残基。具体来说,切割识别的是由某核苷酸上的 5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸 3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键,从而使得 2’,3’-环磷酸水解为对应的 3’核苷磷酸(比如,pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp 和A-PG)。
RNase A切割单链RNA活性最高,且在多种反应条件下均有活性:在低盐浓度(0-100 mM NaCl)下,可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链,而高盐浓度(≥0.3 M)下,RNase A仅特异性切割单链RNA。
核糖核酸酶A(RNase A)最常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA,因此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一,可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。本品不含DNase和蛋白酶,使用前无需热处理。另外,本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。
本品以溶液形式提供,浓度为10 mg/mL。推荐工作浓度为1-100 μg/mL,因应用类型的不同而异。
特异性降解单链 RNA 上的胞嘧(C)或尿嘧啶(U)残基。
切割单链RNA活性最高,且在多种反应条件下均有活性。
冰袋运输。-25~-15℃保存, 有效期2年。保存缓冲液为50 mM Tris-HCl (pH 7.4)和50% (v/v)甘油。
Q:这款RNase A的来源是什么?
A:来源于牛胰腺细胞。
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文献和实验作用于 RNA切断核苷酸间的磷酸酯键,使分子解聚的核酸酶(一种磷酸二酯酶),缩写为 RNA酶( RNase)。作为分解产物生成单核苷酸和寡核苷酸,但不产生游离的磷酸。广泛存在于动植物和微生物中。不同酶特异性也不一样。
缩写为 RNase H。为分解与 DNA链形成双链的 RNA的核酸酶,从细菌到高等动物广泛存在。 RNA肿瘤病毒 的依赖 RNA的 DNA聚合酶,也具有核糖核酸酶 H的活性。细胞中的 RNase H,一般为核酸内切酶,而 Retro病毒粒子的 RNase,为核酸外切酶。都是将 RNA分解为在 5′端有磷酸基的低〔聚〕核苷酸或单核苷酸。 RNase H参与大肠杆菌素 E1质粒等 DNA复制的起始过程。
缩写为RNase Ⅲ。为切断 RNA双链的核酸内切酶,在大肠杆菌中发现。已知在其他生物中也有具有同样活性的核糖核酸酶。将 RNA双链切断(无一定部位),变成约有 15个核苷酸的片段。另外,此酶在 T7噬菌体从初级基因群转录产物产生数种 mRNA时,或从大肠杆菌核糖体 RNA( rRNA)操纵子转录产物产生 rRNA或 tRNA时,它参与加工过程。此时,前体 RNA分子在特定部位被切断。在加工反应中,在切断部位的附近存在着部分双链结构,但切断部位则不一定形成双链结构。












