- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- MT0085-ABK
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
263
- 英文名：
T7 Exonuclease
- 保质期：
3年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1000U|10000U
特别提示：包括T7核酸外切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：T7核酸外切酶
英文名称：T7 Exonuclease
产品货号：MT0085
产品规格：1000U|10000U
T7核酸外切酶作用于双链DNA，沿5′→3′方向催化去除5′单核苷酸，它既能从5′末端起始消化，也能从双链 DNA的切刻或缺口处起始消化。它既能降解5′磷酸化 DNA 也能降解5′去磷酸化DNA。据报道，它能沿5′→3′方向降解RNA/DNA杂交双链上的RNA或DNA，但不能降解双链或单链RNA。
产品组成：
| 组分 | 1000U | 10000U |
| T7 Exonuclease(10U/μl) | 100μl | 1ml |
| 10×T7 Exo Buffer | 1ml | 1ml×5 |
保存条件：置于-20℃，可保存3年。
单位定义：1单位指在50μl反应体系，37℃条件下，30分钟内能从双链DNA底物上催化产生1nmol的酸可溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
使用注意事项：
1．1×T7 Exo Buffer：50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃），25℃温育。
2．该酶的zuì佳反应温度为25℃，75℃ 20分钟可失活。
核酸酶选择指南：
| 货号 | 酶 | 消化活性 | 底物 | 产物 | 用途 |
| MT0068 | Benzonase核酸酶 | 核酸内切酶活性 | 任何形式的DNA/RNA | 3-5bp寡核苷酸 | 消化任何形式的核酸; 去除蛋白样品中的核酸污染。 |
| MT0084 | T5核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | dNMP至6寡核聚体 | DNA消化和Gibson组装 |
| MT0085 | T7核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 双链DNA | ssDNA和二核苷酸 | 消化双链DNA |
| MT0086 | λ核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | ssDNA和dNMP | 消化双链DNA |
| MT0087 | 核酸外切酶I | 3"-5"单链外切酶活性 | 单链DNA | dNMP、二核苷 | PCR扩增后降解消化引物 |
| MT0088 | 热敏双链DNA核酸酶) | 双链DNA核酸酶活性 | 双链DNA | 2-8bp寡核苷酸 | 去除RNA样品中的DNA污染。 |
| MT0089 | Rnase H | 核糖核酸内切酶活性 | 杂交到DNA链上的RNA | ssDNA和2-8bp的 5"磷酸寡核苷酸 |
除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A); 在cDNA第二链合成时除去mRNA。 |
| MT0090 | Dnase I | 核酸内切酶活性 | 单链和双链DNA | 2-3bp寡核苷酸 | 蛋白样品中DNA的去除 |
| MT0091 | Rnase A | 核酸内切酶活性 | 单链RNA | 3"-核苷磷酸 | 质粒或基因组中RNA污染的去除 |
| MT0092 | DNA损伤修复酶 | 核酸外切酶活性 | DNA | DNA修复 |
除了T7核酸外切酶,，我公司还供应以下相关产品：
BTN130646 尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG) 500U
BTN120510 ATP依赖的DNase 200U
BTN131230 DNase I干粉 100mg
BTN130984 DNase I溶液 1.5mL
BTN60309 RNase A溶液(2mg/mL) 1.5mL
BTN130627 核酸外切酶T 250U
WE0238 T4 DNA聚合酶 150U|750U
SV0105 BbvI限制性内切酶 1500U|300U|150U
SV0259 BstEII-HF RE-Mix限制性内切酶 100次
SV0296 CviKI-1限制性内切酶 1250U|250U
SV0303 DpnI限制性内切酶 5KU|1KU|500U
SV0349 EcoRI-HF限制性内切酶 50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
SV0474 MluI限制性内切酶 5KU|1KU|500U
SV0528 NcoI-HF RE-Mix限制性内切酶 50次
SV0943 Bst DNA 聚合酶，全长 2500U|500U
SV0968 Therminator DNA 聚合酶 1KU|200U|100U
SV1080 核酸外切酶 VII 1KU|200U
SV1545 细菌肝素酶 I 600U|240U
HQF45 T4 DNA Ligase 400U/2000U
MT0100 tHDA DNA解旋酶 100U|1000U
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验在核酸水解酶中，是具有从分子链的末端顺次水解磷酸二酯键而生成单核苷酸作用的酶，与核酸内切酶相对应。可大致分为水解磷酸二酯键的 3′端生成 5′ -单核苷酸的酶，及水解 5′端生成 3′ -单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等；后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌（ Lac-tobacillus acidophilus）核酸酶。这些酶中还可以区别出从分子链的 3′末端或 5′末端开始切断和对单链 DNA或双链 DNA具有特异作用的酶。可利用这些酶水解
脾脏核酸外切酶spleen exonuclease，spleenphosphodiesterase
亦称脾脏磷酸二酯酶（spleen phosphodieste- rase）。系将具有 5′ -OH末端的 DNA和 RNA，从 5′末端向 3′方向不断使 3′ -核苷酸游离分解的酶。 EC3． 1． 16． 1。常从牛脾脏提纯的此种酶。高分子 DNA不易水解，但用 DNaseⅡ或普氏微球菌（ Micrococ-cus pyogenes）核酸酶处理，则可以完全水解。对碱基序列无特异性，但在 5′末端有磷酸单酯基则不水解。反应不需要 Mg2 ，但最适 pH在有 2× 10
率。 核酸酶污染的过夜鉴定 所有的限制性内切酶 与1μg 底物DNA在50μl反应体系中，采用推荐的NEBuffer温育过夜。比较酶切1小时的特征带型和过夜酶切的带型。如果两种情况下带型均明显、没有改变，则说明测试的酶中不存在非特异性的DNA酶。我们报道了可以温育过夜的最大酶单位数。 核酸外切酶污染鉴定 所有的限制性内切酶与1μg 单双链混合的、3H标记的E.coli DNA (200,000 cpm/μg)在50μl反应体系中
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
