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25
- 英文名:
L-Glutamine,Liquid(200mM)
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详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100ml
规格: 100ml
英文名称 L-Glutamine,Liquid(200mM)
储存条件 -20℃,有效期1年
单位瓶
谷氨酰胺是细胞合成核酸和蛋白质的重要原材料,在细胞培养中,谷氨酰胺缺乏会导致细胞生长不良甚至死亡。在配制多数细胞培养液时都需补加一定量的谷氨酰胺。由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定,故应单独配制,置于-20℃冰箱中保存,用前加入培养液中。加有谷氨酰胺的培养液在4℃冰箱中储存2周以上时,应重新补加谷氨酰胺。
生产的谷氨酰胺溶液浓度为200mM,经过滤除菌,可以直接用于细胞培养等用途,使用前
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer(10×)稀释成1×Binding buffer工作液备用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml无菌去离子水)。
2) 对于悬浮细胞,500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞,要用不含EDTA的胰酶消化细胞,胰酶消化时间不宜过长或过短,最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,加入细胞培养液,将细胞轻轻吹打下来,转移到离心管内,500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后,加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤,离心收集细胞,共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重悬细胞,使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液(细胞总数为1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,轻轻混匀,室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测:
染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混匀后使用流式细胞仪检测(1小时内检测)。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组,正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析,绘制双色散点图(two-color dot plot),FITC为横坐标,PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时,活细胞仅有很低强度的背景荧光,早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光,晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测:
染色孵育后涂片,显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞,细胞核显示红色,膜上有绿色光环。
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔,勿用力吹打细胞,尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测,反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质,在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水(1:9)稀释至 1×备用。
1.L-谷氨酰胺(200mM)价格具有多年的销售经验和资深的行业背景,我司秉承质量优先的理念,重视自主创新,希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系;
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1瓶 QGY-7701细胞株 QGY-7701 低温运输和保存
2 ug pXJ40-c-Myc pXJ40-c-Myc 低温运输,-20℃保存
1000支 200 μL RNase-free 黄吸头(袋装带芯) 常温
250次 柱式动物RNAout Column Animal RNAOUT 4℃保存
100 mg DiIC1(5) 化物 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
50T 大肠杆菌(O1)PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
BCYE-CYS琼脂基础 BCYE-Cys Agar Base 100g
1瓶 HSC-T6细胞株 HSC-T6 低温运输和保存
2 ug pSEP2 pSEP2 低温运输,-20℃保存
50T 人Dectin-1基因PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
改良GAM肉汤 英文名称:GAM Broth,Modified 产品规格:250g
10L Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉) Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer 常温保存
250mL Sodium Phosphate Buffer(磷酸钠缓冲液),0.5M,pH8.5 Sodium Phosphate Buffer,0.5M,pH8.5 常温保存
改良CCD琼脂基础(mCCD) CCDA Base 250g
50次 柱式植物RNAout 2.0 Column Plant RNAOUT 2.0 4℃保存(DNase需要-20℃保存)
2 ug pMETα C pMETα C 低温运输,-20℃保存
50T 登革热病毒Ⅰ、Ⅱ型分型PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
L-谷氨酰胺(200mM)价格Yeast 酵母粉 5g 瓶
氯吡格雷相关化合物 B Clopidogrel Related Compound B 1440-52-7 质量规格:美国进口
7-单一去基米诺环素 7-Monodemethyl Minocycline 4708-96-7 质量规格:美国进口
Erythritol 赤藓糖醇 149-32-6 20mg
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AV-951 Tivozanib, AV951 4108-18-0 质量规格:>98%,VEGFR抑制剂
N,N-二乙酰 去-5'-氯-4-代苄基莫沙必利 N,N-Diacetyl Des-5'-chloro-4-fluorobenzyl Mosapride 2872-72-2 质量规格:美国进口
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4,4'-二壬氧基氧化偶氮 4,4'-Dinonyloxyazoxybenzene 25729-13-9 质量规格:
Marker I DNA ladder 50T 支
托吡酯-d12 Topiramate-d12 19037-95-4 质量规格:美国进口
司帕沙星 Sparfloxacin 110871-86-8 质量规格:>98.5%,BR,可用于细胞培养
氨蝶呤二基酯 Methotrexate Dimethyl Ester 34378-65-9 质量规格:美国进口
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文献和实验开始的地方 第一个关于精子冷冻保存的报告要追溯到 200 多年前,1776 年,意大利牧师和生理学家 Lazaro Spallanzani 偶然发现将人的精液埋藏于冰雪中,一段时间后通过适当方法复温,发现仍有部分精子存活。但是他的发现并没有引起人们的重视,直到 1886 年 Mouteyazza 发展了冻存精子的方法,人们才对精子的冻存有了初步的认识。由于当时条件有限,冷冻后人的精子再进行复苏并没有达到理想的效果,很难在实际中广泛应用。 1938-1942 年 Hoagland 和 Pricus 用快速
性,一般与激素或其它物质起相互协同或加成作用。另一种常见的添加物就是血清替代物,目前已有许多可完全或部分替代传统培养液中血清成分的商业产品,其稳定性较好,但批次间仍有差别,产品的成分也不很确定。2、细胞培养基配制 2.1 干粉培养基原倍液的配制 1)配制过滤除菌的细胞培养基 1)阅读培养基使用说明,确定需要添加何种添加剂(如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等)。 2)根据所需将培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下,并入容器。加注射用水至总体
相同条件下,L-谷氨酰胺几乎完全降解。 32. 什么培养基中可以省去加酚红? 酚红在培养基中用作PH值的指示剂:中性时为红色,酸性时为黄色,碱性时为紫色。研究表明,酚红可以模拟固醇类激素的作用,(特别是雌激素)。为避免固醇类反应,培养细胞,尤其是哺乳类细胞时,用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测,一些研究人员在做流式细胞检测时,不使用加有酚红的培养基。 33. 如何用台盼兰计数活细胞? 用无血清培养基把细胞悬液稀释到200~2 000个/毫升
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