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上海信帆生物科技有限公司
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100管/96样
在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长(λ)为横坐标,吸收强度(A)为纵坐标,就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法,称为分光光度法,也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法,称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法,称为可见光光度法。它们与比色法一样,都以Lambert-Bee定律为基础。
分光光度法和比色法的区别:
1、原理不同
(1)、分光光度法的原理基于朗伯一比尔(Lambert - Beer)定律,在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与不同波长相对应的吸收强度。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法。
(2)、比色法的原理是基于被测物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色,颜色深度和物质含量成正比,则根据光被有色溶液吸收的强度,即可测定溶液中物质的含量。
2、特点不同
(1)、分光光度法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点,是生物化学实验中常用的实验方法。
(2)、比色法以生成有色化合物的显色反应为基础,针对性强,使用条件较为严格:反应应具有较高的灵敏度和选择性,反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定,它和显色剂的颜色差别较大。
3、历史发展不同
(1)、比色法的历史比分光光度法悠久。早在公元初古希腊人就曾用五倍子溶液测定醋中的铁,1795年,俄国人也用五倍子的酒精溶液测定矿泉水中的铁。比色法作为一种定量分析的方法,大约开始于19世纪30~40年代。而分光光度法是现代社会普遍使用的一种测定物质含量的方法。
(2)、随着光学仪器制造技术的发展,紫外-可见分光光度计应用日益普及,精密度较高而价格又较低的紫外-可见分光光度计已逐渐代替光电比色计,分光光度法也随之逐渐代替了比色法。
相关试剂盒如下:
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文献和实验指在生物体氧化还原中,参与电子传递的一系列氧化还原酶系,通常系指通过线粒体等的分子态氧氧化 NADH以及琥珀酸等的酶系。其电子传递顺序如下: O3 ←细胞色素( a a3 )复合体←细胞色素 c ←细胞色素 c1 但该顺序也表示每个前面物质的还原型将其后面物质的氧化型还原,这样反复进行,最终将分子态氧氧化成水。在呼吸链中有非血红素铁和铜原子等参与。在细胞内呼吸链系存在于线粒体的内膜上,各阶段的酶及因素可与不溶
Nature 重磅:林圣彩院士团队七年攻坚!首次破解「神药」二甲双胍作用靶点之谜
)处于中心位置,其同时也作为机体代谢稳态的主要调控因子。目前,二甲双胍通过抑制线粒体电子传递链的复合物 I 而激活 AMPK 已被广泛接受。然而,在他们的研究中却发现能量水平的下降只存在小鼠服用高剂量二甲双胍的个体,也就是说,低剂量的二甲双胍不会引起线粒体呼吸链复合体 I 的抑制以及 AMP/ATP 比值的升高。 因此,有必要深入探讨临床相关剂量的二甲双胍是如何激活 AMPK 的。通过一系列的生化实验和观察,他们发现临床剂量的二甲双胍能充分抑制溶酶体的空泡 H+-ATPase(v-ATPase
广义的细胞色素 c是含有血红素 c的细胞色素之总称。通常是指主要存在于高等动植物、酵母、霉菌等线粒体中的细胞色素 c,起着传递电子的作用。为分子量约 1.3万的碱性蛋白质,还原型的吸收带为 550、 520、 415毫微米,氧化型为 407毫微米。α 因此很早便被研究,并获得结晶。不仅一级结构而且立体结构也已清楚(图 1)。其结构基本上是生物界共有的。由细胞色素 c氧化酶〔细胞色素( a+ a3 )复合体〕氧化。在呼吸链中从细胞色素 c开始接受电子,各种还原酶都已清楚
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