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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C
- 英文名:
FirstTaq 2X PCR Master Mix with GC Buffer with Dye
- 库存:
100
- 供应商:
ABclonal
- 规格:
100 rxn/500 rxn
| 规格: | 100 rxn | 产品价格: | ¥139.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500 rxn | 产品价格: | ¥559.0 |
产品描述
FirstTaq是Taq Klenow和Deep Oean DNA聚合酶的混合优化DNA聚合酶,常用于常规PCR应用,例如对纯化的DNA、cDNA和细菌菌落/菌液等为模板的PCR。Deep Oean DNA聚合酶的3'-5'核酸外切酶活性增加Taq Klenow的保真性和扩增效果。本产品是经过优化的预混液,包含有FirstTaq DNA聚合酶, dNTPs, MgCl2,反应缓冲液和稳定剂等,也包含用于DNA凝胶电泳的商业化示踪染料(二甲苯蓝和柠檬黄)。使用1X TBE配制的1%琼脂糖凝胶中,二甲苯腈FF约与4 kb DNA迁移速率相同,柠檬黄约与10 bp DNA迁移速率相同。 1X浓度的这两种染料不会影响DNA电泳条带的迁移。
产品组分
| FirstTaq 2X PCR Master Mix with GC Buffer with Dye | RM20366 |
| FirstTaq High GC Enhancer | RM20135 |
产品信息
| 应用 | 多重PCR,特异性PCR,PCR,常规PCR |
|---|---|
| 保存温度 | -20°C |
| 反应缓冲液或预混液 | 1X Master Mix Composition: 80 mM Tris-SO4, 20 mM (NH4)2SO4, 2 mM MgSO4, 5% DMSO, 0.2 mM dNTPs, 25 units/ml FirstTaq DNA Polymerase, 0.05% Tween 20, 0.06% IGEPAL CA-630, 5% Glycerol, 1X Xylene Cyanol, 1X Tartrazine, pH9.2 @ 25°C |
| 热失活 | 否 |
| 5' - 3' 核酸外切酶 | 无 |
| 3' - 5' 核酸外切酶 | 有 |
| 产物末端 | 3'含有单dA核苷酸突出末端 |
| 出错率 | < 140x10-6 碱基 |
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文献和实验的PCRMIX,是目前最“傻瓜”的 PCR 反应体系之一,不论是质粒、菌液、CDNA、基因组 DNA、或者是直接裂解的粗提物,GC 含量高达 75% 的模板,都能轻松扩增,不需要费力的“摸条件”! 本产品包含酶、dNTP、特殊稳定剂和优化的反应缓冲液,浓度为 2x。DNA 扩增时,只需加入模板,引物和水,使 MasterMix 溶液的浓度为 1× 即可进行反应。具有快速、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点。进行 PCR 扩增可以减少操作时间,避免因多步操作带来的污染,特别适宜高通量筛选基因的扩增
大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用
-LB液体培养基,37o C,300 rpm振荡培养转化子至对数生长期。 2) 用0.5 mM IPTG诱导6小时,取出20ul培养液,加入等体积的SDS-PAGE上样缓冲液,100o C煮沸10分钟,离心取上清液进行SDS-PAGE检查转化子中各变种酶基因的表达情况。 3) 将高表达转化子5 mL菌液转接至500 mL氨苄- LB液体培养基中37 o C,300 rpm培养至对数生长期,用0.5 mM IPTG诱导8小时,收集菌体。
体系,可直接应用于所有的分子生物学下游研究,包括酶学研究、cDNA文库的构建、RT-PCR、S1核酸酶分析、核糖核酸酶保护、引物扩增、点杂交和斑点杂交、体外转录实验、差异显示和Northern杂交,亦可用于基因克隆及基因表达分析。 本试剂盒的Dynabeads Oligo(dT)25悬浮在pH7.4含有0.02%的叠氮钠作为保护剂的磷酸缓冲液中,浓度为3.3×108个磁珠 (约5mg/ml)。根据组织或细胞类型和mRNA表达水平情况,每200μl(约1mg)的Dynabeads Oligo(dT)25
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