- ￥297.68
- Fermentas
- R0641
- 2025年07月10日
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- 文献和实验
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- 规格：
1 mL
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文献和实验Cyanine Dye Purification Protocol
. 12 mL syringe (1 per dye) Pre-load protocol: Wash Sep-Pak with 10 mL of acetonitrile. Wash with 5 mL of water. Wash with 10 mL of 15 mM TEAA. Sample Preparation, Loading, and Elution: The column
and 0.0125% bromophenol blue) and mix well. 3) Denature the ladder in loading buffer at 70°C for 10 minutes. Keep on ice for 1-2 minutes to quench. 4) Load ladder and your RNA samples on the pre-run gel from Step 1. 5) Perform
RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
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