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江苏集萃药康生物科技股份有限公司
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TNBS诱导小鼠克罗恩病及体内药效服务
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根据客户需求提供
实验内容:炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因不明的慢性复发性非特异性肠道疾病,以腹痛、腹泻、里急后重、黏液脓血便为主要表现,临床将其划分为溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)两种类型。
以乙醇作为肠粘膜屏障破坏物,溶解肠粘膜表面的黏液。TNBS作为一种半抗原物质,与肠粘膜角蛋白结合后成为一种抗原物质,激发局部免疫反应,造成与人类克罗恩病在发病机制、临床表现、病理学和免疫学改变等方面均相似的实验性克罗恩病小鼠模型。TNBS及乙醇灌肠后小鼠会出现多种急性肠道炎症,包括体重急剧下降,大便性状改变及大便隐血,一周后小鼠体重开始增加。
实验小鼠品系:C57BL/6J小鼠或其他基因改造小鼠品系
实验周期:3-15周(根据项目实际情况决定)
检测项目:炎症程度评分,炎症因子检测,组织病理切片(HE,天狼星红染色等),免疫荧光,免疫组化,实时定量PCR等。
药康优势:
AAALAC认证的动物设施
完善的表型分析服务
丰富的小鼠品系资源
专业的技术服务团队
案例结果:
(1)模型构建期间小鼠体重变化

TNBS灌肠诱导后模型组小鼠体重显著降低
(2)模型构建期间小鼠疾病活动度(DAI)

DAI=(体质量下降分数+大便性状评分+大便隐血评分)/ 3,每天称量小鼠体重,计算下降百分比;每天观察两次小鼠大便性状及大便隐血情况。
(3)小鼠结肠重量与长度变化

TNBS诱导模型组小鼠肠道肿胀,肠道重量/长度比值显著升高
(4)小鼠结肠组织大体损伤观察

肉眼观察模型组小鼠结肠黏膜充血水肿,且局部溃疡。
(5) 模型构建期间小鼠生存曲线

模型组小鼠在TNBS诱导7天后的存活率在70%左右。
(6) 小鼠结肠病理变化

与对照组相比,模型组小鼠肠壁增厚侵及肌层,血管增生并伴有高水平的炎性细胞浸润。
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文献和实验肪饲料加化学药物来进行造模,包括四氯化碳脂肪肝动物模型、四环素脂肪肝动物模型、乙硫氨酸脂肪肝动物模型。 ③ 特殊品系脂肪肝动物模型,主要有瘦素缺乏和抵抗小鼠模型、 PTEN 基因敲除小鼠模型。其中, MCD 饲料诱导的 NASH 模型是目前国际上被广泛认可的模型。 该模型最早由 Shinozuka 提出,起初是用于探讨饮食因素对肝脏肿瘤形成的影响,后来发现在短期内可以引起脂肪性肝炎。该模型的脂肪性肝炎发展速度快,其病理病变与人类的 NASH 类似,因此成为近年来国内外学者研究 NASH 的热点
传递载体,有望用于疾病管理。 2020 年 4 月,第四军医大学杨国栋、张健等研究者通过揭示内脏脂肪来源的外泌体 (VAT-Exos) 的作用来探究高脂肪饮食是如何影响结肠炎的。而且,该机制被解码并用于潜在的结肠炎预防和治疗。 由于肥胖和高脂饮食对结肠炎的严重程度具有潜在的致病作用。因此,喂食高脂饲料 (HFD) 4 个月的雄性 C57BL/6 小鼠也会发生 DSS 诱导的结肠炎。与预期一致,高脂饲料喂养的小鼠体重明显增加,糖耐量和胰岛素敏感性明显下降,结果表明高脂饲料确实加重
小鼠蛋白水解诱导因子(PIF) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中蛋白水解诱导因子(PIF)的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 蛋白水解诱导因子(PIF) 水平。用纯化的 小鼠 蛋白水解诱导因子(PIF) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 蛋白水解诱导因子(PIF) , 再与HRP 标记的 蛋白水解诱导
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