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江苏集萃药康生物科技股份有限公司
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高脂饮食诱导肥胖模型(DIO)药效实验
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根据客户需求提供
实验内容:通过喂养实验动物高脂饲料(HFD, Research Diets D12492)12-14周构建饮食诱导的动物肥胖模型,用以检测肥胖治疗药物的效果。
品系:C57BL/6J小鼠或其他基因改造品系
动物使用量:10-12只/组,5-8组
实验分组:正常对照、溶剂对照,阳性药对照,测试药低中高三个剂量组测试周期:12-14周
检测项目:体重(图1-1),摄食量,血糖,GTT(图1-2),胰岛素检测(图1-3),ITT,心超,体脂比(图1-4、图1-5),骨密度,代谢笼,血生化,糖化血红蛋白,代谢相关的细胞因子(图1-6),炎症因子等。
药康优势
AAALAC认证的动物设施
基于IMPC表型分析平台的完善功能分析服务
丰富的自主产权品系小鼠可供实验选择
90%以上的肥胖诱导成功率
业务详情
(1)研究概览

注:HFD:60% 高脂饲料;HFHSD:45% 高脂高糖饲料
(2)60% HFD诱导肥胖小鼠模型
A. 小鼠体重

C57BL/6J小鼠经60%高脂饲料喂养后体重较对照组明显增加。每组10只小鼠。数据以Mean ± SD形式呈现,使用unpaired two-tailed Student's t-test方法进行统计学分析。**,P<0.01;***,P<0.001与Control相比较。
B. 口服糖耐量测试

对照及高脂喂养的C57BL/6J小鼠禁食后进行OGTT测试,结果显示经60%高脂饲料喂养12周后C57BL/6J小鼠的糖耐量显著性减低。每组10只小鼠.数据以Mean±SEM形式呈现,使用unpaired two-tailed Student's t-test方法进行统计学分析。***,P<0.001与Control相比较。
C. 胰岛素水平检测

C57BL/6J小鼠喂养60%高脂饲料12周后在OGTT测试中0和15min时的胰岛素水平。结果显示60%高脂饲料喂养小鼠的胰岛素水平较对照组显著升高。每组10只小鼠。数据以Mean ± SEM形式呈现, 使用unpaired two-tailed Student's t-test方法进行统计学分析。***,P<0.001与Control相比较。
D. 药物干预对DIO小鼠体重的影响

Orlistat干预后显著降低DIO小鼠的体重。每组10只小鼠。数据以Mean ± SEM形式呈现。
E. 药物干预对DIO小鼠体脂的影响

Orlistat干预28天后显著降低DIO小鼠的体脂比。每组10只小鼠。数据以Mean ± SEM形式呈现,使用one-way ANOVA with Dunnett post-hoc test方法进行统计学分析。***,P<0.001。
F.药物干预对DIO小鼠血清中Leptin和Insulin水平的影响

Orlistat干预28天后显著降低DIO小鼠血清中Leptin和Insulin水平。每组10只小鼠。数据以Mean ± SEM形式呈现,使用one-way ANOVA with Dunnett post-hoc test方法进行统计学分析。***,P<0.001。
(3)45% HFHSD诱导肥胖小鼠模型
A. 小鼠体重

C57BL/6J小鼠经45%高脂高糖饲料喂养后体重较对照组明显增加。每组5~10只小鼠。数据以Mean ± SD形式呈现,使用unpaired two-tailed Student's t-test方法进行统计学分析。*,P<0.05;**,P<0.01;***,P<0.001与CD组相比较。
B. 小鼠餐后血糖


C57BL/6J小鼠经45%高脂高糖饲料喂养8周后其餐后血糖较对照组明显增加。每组5~10只小鼠。数据以Mean ± SD形式呈现,使用unpaired two-tailed Student's t-test方法进行统计学分析。**,P<0.01与CD组相比较。
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文献和实验比起脂肪,糖才是让人肥胖的真凶?Cell 揭示食物中的糖如何「改造」肠道促肥胖
17 细胞的丢失。并且,在缺失 Th17 细胞的动物中,SFB 的丢失依然发生。所以说 SFB 和 SFB 诱导产生的 Th17 细胞在高脂饮食后都丢失了。数据表明,HFD 诱导 Th17 细胞产生的菌群丢失而使 Th17 细胞显著减少,最终导致了 Th17 细胞在代谢综合征发生前的丧失。 图片来源:Cell 益生菌诱导产生的 Th17 细胞可改善代谢综合征 接下来,他们尝试通过补充菌群诱导肠道 Th17 细胞的恢复,探索是否可以改善 HFD 导致的 DIO 和代谢疾病。 他们对 HFD
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