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- 2026年01月25日
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江苏集萃药康生物科技有限公司
- 服务名称：
小鼠模型定制
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根据客户需求提供
实验内容：麻醉后，呼吸机插管并开胸。剪开胸大肌，暴露第四肋间，切开肋间约1.0cm, 分离肋骨暴露心脏，撕裂开心包膜暴露出心脏，用7.0线结扎左前降支后缝合。停止麻醉，确信小鼠有自主呼吸脱离呼吸机。建立心肌梗死模型为心肌保护药物筛选提供动物模型。
品系： 小鼠
动物使用量： 5-10只/组，3-8组
实验分组： 正常鼠对照，溶剂对照，阳性药对照，测试药低中高三个剂量组
测试周期： 6周
药康优势
AAALAC认证的动物设施
基于IMPC表型分析平台的完善功能分析服务
心电监测质控手术成功率100%
呼吸机和麻醉剂保证动物存活率80%
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文献和实验（一）制作前准备1、器械：动物呼吸机。开胸制作心梗模型，维持呼吸至关重要。虽然据说某些牛人可以不用呼吸机，但是我想这是经验积累的结果，开始时必然要用；况且需要看此说明的人应该没有牛到这个程度。当然，如果你经费异常充足，不在乎死亡成千上万的大鼠也可以。显微器械，最主要的是针持，大鼠胸腔、心脏均很小，常规器械无法进入胸腔缝扎。其他手术器械以眼科器械为主。2、动物：应选择成年健康大鼠，耐受性较好。最重要的是要充分利用每一只动物，包括死亡的大鼠。许多人都知道制作大鼠模型需要多练习，但是练习不是买一大
视频演示通过结扎左前降支的外科方法制作小鼠心肌梗死模型。该模型有助于心肌梗死的病理生物学、病理生理学以及免疫生物学的研究。 0:00 左前降支(LAD)结扎法制作小鼠心肌梗死模型0 0:21 内容订阅21 0:50 内容简介50 1:45 结扎左前降支105 6:26 左前降支结扎结果386 7:45 结论465 左前降支(LAD)结扎法制作小鼠心肌梗死模型本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。
原代心肌细胞的培养及实验方案 取出生后0~24 h C57BL/6cr小鼠心脏，按改良的Lader方法进行细胞的分离。 获取博动的心脏迅速放置于无Ca2+、Mg2+的Hank’s平衡液中。剪碎心脏，放置在4℃条件下100 g/L的Trypsin溶液中消化16~18 h，用Trypsin抑制剂中止消化。然后在37℃下，用胶原酶Ⅱ于CO2培养箱内，在摇床上继续孵化消化45~60 min，最后用70 μm直径尼龙过滤网过滤获取心肌细胞，用含有25 mmol/L HCO3-，100 mL/L
