简介
miRNAs与靶基因的3’UTR结合后，一般功能主要表现为抑制mRNA的翻译，为了检测其效果，我们可以用Western Blot的方法检测靶蛋白的表达水平，也可以用qRT-PCR进行检测靶标基因的表达。但是这两种方式都不能有效地说明是miRNAs直接起作用的结果。因此为了检测miRNA靶标的有效性，构建Sensor reporter并进行活性检测，才是对miRNAs与靶基因3’UTR的关系作出准确判断的方法。
服务优势
（1）采用Promega公司特有psiCHECK质粒；
（2）所采用的Luciferase双荧光报告系统，可以获得宽泛的线性定量范围与极高的灵敏度；
（3）采用瞬时转染技术，操作简便、快速，周期短，适用于绝大多数细胞类型。
服务流程
（1）PCR扩增靶基因的3’UTR，或直接合成结合位点序列；
（2）将上述确定的靶基因DNA片段克隆至报告基因载体psiCHECK质粒；
（3）克隆miRNA表达载体；
（4）将报告载体与miRNA表达载体共转染293T细胞；
（5）多功能酶标仪检测报告基因的表达水平；
（6）数据分析，整理提交客户原始数据及项目报告；
注：为了实验的严谨性，可加入靶标基因3’UTR区microRNA预测结合区域的突变体作为对照，进一步说明问题。
附：psiCHECK质粒图谱
汉恒生物实例：
汉恒生物通过合成mimics，构建可能靶基因的3’UTR报告基因系统成功验证miRNA与靶基因的关系。
