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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100ml|500ml
英文名称：
产品规格：100ml|500ml
发货周期：1～3天
用途
属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种，尤其适用于教学和科研上的核染色质染色，也可用于黏蛋白染色(如软骨的黏多糖)，推荐用于骨和软骨的染色。
注意事项
经酸处理过的切片染色以及核的染色、骨和软骨的染色中leagene推荐采用该试剂。冷冻切片染色效果不佳，成熟时间2个月，染色时间一般15-20分钟。
储存条件室温，24个月
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：1．Ehrlich苏木素染色液说明书用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
以下是公司正在热销产品：
4-啶Taxifolin
3,5-二-4-三Morin
1--3-(三氧)Oroxylin A
钡Astragalin
芴氧羰酰正亮Aucubin
2--6-腈Vitexicarpin
3--4-啶Artemetin
2-溴-5-Indirubin
1,3-二异Berbamine
1-对酰-3--1,2,4-三唑Rhein
Ehrlich苏木素染色液说明书溴 Allyl Bromide >98.0%(GC)度≥98%CK5(Cytokeratin 5
溴 Allyl Bromide >98.0%(GC)度≥98%CK7 细胞角蛋白7
ALLYL METHYL SULFIDE(SG)度≥97%CK7(Cytokeratin 7
西米替汀 CIMETIDINE(P)度≥98%CK8(Cytokeratin 8
西红花苷 CROCIN(RG)度≥95%CKIP-1(casein kinase 2 interaction protein 1
西红花苷 CROCIN(AS)度≥98%CKLF1 趋化素样蛋白
西番莲标准品试剂盒 PASSIONFLOWER STANDARDS KIT(P)度≥98%CKR-L2( G protein-coupled receptor-2
西番莲标准品试剂盒 PASSIONFLOWER STANDARDS KIT(P)度≥98%Claudin-11 peptide 少突胶质细胞跨膜蛋白抗原
5羟6,7二黄;5Hy CAS号 740330 规格 10mg 订购|咨询
5羟7,8二黄;5hy CAS号 3570625 规格 10mg 订购|咨询
去荷包牡丹;Dehydrodicen CAS号 规格 10mg 订购|咨询
去吴茱萸;Dehydroevodia CAS号 67909493 规格 10mg 订购|咨询
去泽拉木 ;Demethylzeyl CAS号 规格 20mg 订购|咨询
13去羟印乌 ; 13Dehyd CAS号 规格 20mg 订购|咨询
七叶胆苷XVII ;Gypenoside CAS号 80321693 规格 20mg 订购|咨询
青酶; Penicillinase CAS号 9001745 规格 20mg 订购|咨询
七叶皂苷A;Aescin IA CAS号 123748685 规格 20mg 订购|咨询
羟茜草素;Purpurin CAS号 81549 规格 20mg 订购|咨询
桤木;Alnusone CAS号 33457624 规格 20mg 订购|咨询
乔松素;Pinocembrin CAS号 480397 规格 20mg 订购|咨询
千金子甾;Euphobiasteroi CAS号 28649594 规格 20mg 订购|咨询
化原阿;Hydroprotopin CAS号 128397411 规格 20mg 订购|咨询
7羟5,8二黄;7H CAS号 54377241 规格 20mg 订购|咨询
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验复红溶于100ml蒸馏水中。 (3)C液 0.2g台盼蓝溶于100ml 蒸馏水中。 染色液由40份A溶液，2.5份B溶液和2份C溶液组成。每40分A溶液加入，0.4ml浓盐酸。 [染色方法] (1)石蜡切片，脱蜡至水 (2)在Weigert铁苏木素中5ml。 (3)自来水洗。 (4)在染色液中染l0min。 (5)在水中迅速洗一下即经过50%、70%与95%乙醇，无水乙醇两次。 (6)二甲苯透明，中性树胶封固。 [结果] 核-蓝黑色；胞质-黄色，胶原纤维-粗纤维
分钟（阻滞非特异性染色）； 12、弃去血清，滴加一抗（PBS 液稀释一抗、说明书推荐 1:50-1:500，故取浓度 1:200），置湿盒内 37℃ 孵育 1 小时； 13、PBS 液冲洗，3 分钟×3； 14、滴加 1 滴（50?l）第二抗体，室温下孵育 10 分钟； 15、PBS 冲洗，3 分钟×3； 16、滴加 1 滴（50 ul）链霉菌抗生物素—过氧化物酶溶液，室温下孵育 10 分钟； 17、PBS 冲洗，3 分钟×3； 18、滴加 2 滴（100?l）新鲜
期内，是否潮解。 （3）Ehrlich苏木素液： 苏木精2g；无水乙醇100ml；甘油100ml；冰乙酸10ml；钾明矾2-3g；蒸馏水100ml 先将苏木精溶于无水乙醇，加甘油和冰乙酸待用。然后把钾明矾溶于蒸馏水，再注入待用的苏木精液，用玻棒搅匀，轻盖瓶口（可用棉花），置于日光下，经常开启瓶口并摇匀，约二个月后，颜色变褐色即可使用。 （4）Mayer改良苏木素液： 苏木精2g；无水乙醇40ml；硫酸铝钾100g；蒸馏水600ml；碘酸钠0.4g；冰醋酸20
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