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p53抑制剂(PFT-α)说明书

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  • 上海研生
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  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Pifithrin-α

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      5mg

    【培养指南】
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    中文名称:p53抑制剂(PFT-α)说明书
    英文名称:Pifithrin-α
    产品规格:5mg
    发货周期:1~3天
    Pifithrin-α(PFT--α)是一种常用的p53抑制剂,可逆性抑制p53依赖性的基因转录活性如细胞周期蛋白G、p21/waf1/cipl和mdm2蛋白的表达。Pifithrin-α不仅抑制p53介导的由细胞毒素诱导的细胞凋亡,还能抑制DNA损伤诱导的细胞凋亡。Pifithrin-α作用于海马细胞,并降低p53-DNA结合活性水平、抑制caspase活化。Pifithrin-α诱导细胞周期阻断,并显著降低DNA合成。另外,与化疗或放射性共同处理癌症时,Pifithrin-α会减轻化疗或放射性对正常组织的副作用。

    靶点p53
    外观浅白色粉末
    纯度≥95%
    溶解性溶于DMSO
    储存条件-20℃,有效期24个月
    操作步骤(仅供参考):
    1、贴壁细胞的消化
    ①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
    ②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
    ③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
    化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
    ④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
    ⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
    2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

    【细胞冻存】
    p53抑制剂(PFT-α)说明书待细胞生长状态良好时,可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
    【复苏的原则】
    产品名称快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
    细胞的种类:
    第一种:
    是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
    第二种:
    是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
    质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
     4-(三)-2-巯嘧啶1.8ml外旋冻存管/Cryogenic Vials

     5--2,4-二酰25cm2三角斜口细胞培养瓶/50ml细胞培养瓶
     2,6-二酯96孔细胞培养板/Tissue Culture Plate 96
     (S)-(+)-3-盐盐48孔细胞培养板/Tissue Culture Plate 48
     (R)-3-(HCL)24孔细胞培养板/Tissue Culture Plate 24
     5--2-12孔细胞培养板/Tissue Culture Plate 12
     7-吲哚-2-羧6孔细胞培养板/Tissue Culture Plate 6
     2-羟-3--5-啶玻璃珠/Glass Beads
     4-氧-3-移器P5000/单道大龙移器P5000
     2,6-二移器P1000/单道大龙移器P1000
    p53抑制剂(PFT-α)说明书抗坏血标准品  Sodium Ascorbate   CAS134032

    标准品  Sodium Acetate (AS)  CAS127093
    辛伐他汀标准品  Simvastatin   CAS79902639
    二硅油标准品  Simethicone   CAS8050815
    水飞蓟宁标准品  Silydianin   CAS29782681
    水飞蓟素标准品  Silybin   CAS22888706
    嘧啶银标准品  Silver Sulfadiazine   CAS22199082
    西明相关物质C标准品  Sibutramine Related Compound C  CAS
    西相关物质B标准品  Sibutramine Related Compound B  CAS
    西明相关物质A标准品  Sibutramine Related Compound A  CAS
    七标准品  Sevoflurane  CAS28523866
    芝麻油标准品  Sesame Oil (AS)  CAS8008740
    盐舍曲林标准品  Sertraline Hydrochloride   CAS79559970
    番泻苷标准品  Sennosides   CAS517431
    番泻苷B标准品  Sennoside B   CAS128574
    无水  进口、国产  PotassiumSulfide  含量BR
    无水钙  进口、国产  Calciumchlorideanhydrous  含量CP,98%
    无水高铁  进口、国产  Iron(III)chloride  含量98%
    无水  进口、国产  Lithiumchloride  含量BR,99%
    无水铜(Ⅱ)  进口、国产  Copper(II)chloride  含量99%
    无水亚锡  进口、国产  Tin(II)chlorideanhydrous  含量高,99%,带2水
    无水砂  进口、国产  Sodiumtetraboratedecahydrate  含量CP
    无水三  进口、国产  Chromium(III)chlorideanhydrous  含量标准品,99%
    无水三铝  进口、国产  Aluminumchlorideanhydrous  含量99.5%
    无水锌  进口、国产  Zincbromide  含量超
    细胞培养操作规程:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
    二.细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。


     

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