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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100μL
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：细胞质绿色荧光染料说明书
英文名称：
产品规格：100μL
发货周期：1～3天
乙酰氧甲基（AM）的酯衍生物及其螯合剂组成的荧光探针是进行多数活细胞研究时用到的最广泛的化合物。修饰过的羧酸与AM酯基团可以生成不带电荷的分子，具有细胞膜透性。但一进入细胞内，亲脂性的保护集团发生非特异性的水解，从而生成带电荷形式，滞留于胞内。通常情况下，AM酯形式探针为无色无荧光状态，除非发生水解，这一属性对于储存来说，也是非常有用的自发水解的判断标准。
浓度1mg/mLinDMSO
储存-20℃，避光，有效期6个月
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
邻苄P-ANCA, Elisa
9-双环[3.3.1]壬Pancreatic Peptide Elisa
N-异-4啶Pankrin Elisa
2,6,7-三-3-三喹喔啉PAP (Prostatic Acid Phosphate)
2--6-溴PAP Complex (Plasmin alpha-2 Antiplasmin Complex)
苄碳酯PAP micro 2000 Elisa
5-异酞单酯PAPP-A - 60 Elisa
-β-D-喃半乳糖苷PAPP-A (human)
沙美特罗PAPP-A US (ultra sensitive) Elisa
叶绿素铜盐Parainfluenza 1,2,3 IgA -
细胞质绿色荧光染料说明书茶多;绿茶提取物英文名(EN)Calcium oxide, ≥99.特价促销 规格(SP)10G
茶黄素(标准品)英文名(EN)Manganese(II) sulfide特价促销 规格(SP)5G
茶黄素'没食子英文名(EN)Manganese(II,III) oxide特价促销 规格(SP)250G
茶黄素没食子英文名(EN)Manganese chloride , ≥99.0特价促销 规格(SP)500G
茶英文名(EN)Manganese(III)acetylacetonate特价促销 规格(SP)25G
茶(标准品)英文名(EN)EDTA—disodium magnesium salt特价促销 规格(SP)100G
差向加兰他敏N化物英文名(EN)Manganese monoxide特价促销 规格(SP)100G
柴胡皂苷A(标准品)英文名(EN)Manganese acetate tetrahydrate特价促销 规格(SP)10G
柴胡皂苷B1（标准品）英文名(EN)Manganese carbonate特价促销 规格(SP)250G
柴胡皂苷B2（标准品）英文名(EN)Manganese nitrate solution特价促销 规格(SP)500G
柴胡皂苷C（标准品）英文名(EN)Benzylmagnesium Bromide特价促销 规格(SP)25ML
柴胡皂苷D(标准品)英文名(EN)Magnesium bromide特价促销 规格(SP)5G
蟾毒它灵(标准品)英文名(EN)Magnesium perchlorate hexahydrate特价促销 规格(SP)50G
常春藤苷C英文名(EN)Magnesium bromide hexahydrate特价促销 规格(SP)100G
常春藤苷H;灰毡忍冬次皂苷英文名(EN)Magnesium ethoxide特价促销 规格(SP)100G
常春藤皂苷元英文名(EN)anhydrous magnesium perchlorate特价促销 规格(SP)100G
常春藤皂苷元(标准品)英文名(EN)EDTA—disodium magnesium salt,≥98%特价促销 规格(SP)25G
常山 英文名(EN)Magnesium carbonate basic特价促销 规格(SP)250G
操作步骤(仅供参考)：
1、细胞质绿色荧光染料说明书贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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文献和实验【资源】一种被广泛用于实时定量 PCR 的绿色荧光 DNA 染料
EvaGreen qPCR 荧光染料一种被广泛用于实时定量 PCR 的绿色荧光 DNA 染料 EvaGreen®是一种用于实时定量 PCR（qPCR）的 DNA 结合染料。该染料的诸多优点使它远胜于 SYBR Green I。除了有相似的光谱特性，EvaGreen 有三个主要特点使它区别于 SYBR Green I。首先，EvaGreen 对 PCR 的抑制性远小于 SYBR Green I。因此，使用EvaGreen 进行的 qPCR 实验可以使用快速 PCR 步骤
细胞仪都叫 FACS。 4.我使用了红色的荧光染料 在显微镜下，被荧光素标记的细胞看起来是红色的，但是在做流式分析时，「红光」代表 640 nm 至 800nm 的光谱。APC、Vio 667、APC-Vio770、RFP 都是「红色」的，但它们的激发和发射光谱却大不相同。所以，在表述时应正确描述荧光素的具体名称，再查询其激发和发射波长信息，从而可以正确设置激发光和滤光片。 5.我使用了 FL1 通道测量荧光 如果在以前，流式细胞仪只能检测 1-2 种颜色，可以确定 FL1 是绿色荧光染料（如 FITC
没什么差别，而且染色结果非红即绿，这是怎么回事？ sunandsuny: 正常的细胞核的DNA应该呈现比较均匀的黄色或黄绿色的荧光,而RNA呈现黄色或橘红色,,在凋亡时,细胞核和细胞质内呈现致密浓染的黄绿色荧光,甚至是黄绿色碎片.而当细胞坏死时,核溶解,减少，上述黄绿色荧光减少或消失. 所以楼上所说的"非红即绿"可能就出现了凋亡现象,你最好上传一长照片看看. 还有,最好用活细胞染色较好,不要固定.激发光 playboyzmj: 看到大家用AO-EB的方法来检测细胞凋亡。但有几个问题一直搞不懂
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