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- 百奥莱博
- JN0687-HAF
- 北京
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
220
- 英文名：
Recombinant Human Breast Carcinoma-Amplified Sequence 2
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冻干蛋白置于-20℃
- 规格：
10μg|50μg|500μg|1mg
特别提示：包括重组人BCAS2(乳腺癌扩增序列2)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：重组人BCAS2(乳腺癌扩增序列2)
英文名称：Recombinant Human Breast Carcinoma-Amplified Sequence 2
产品货号：JN0687
产品规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Ala2-Phe225在N端含T7标签，C端含有His标签。
BCAS2质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)
BCAS2制剂：冻干品
BCAS2保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。
BCAS2复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。
关于BCAS2：
Breast Carcinoma-Amplified Sequence 2 (BCAS2) is a member of the SPF27 family. BCAS2 is a nuclear protein and widely expressed in many rtissues. BCAS2 is identified as being overexpressed in various breast cancer cell lines. BCAS2 is a component of the spliceosome, taking part in the removal of introns from mRNA precursors. BCAS2 interacts with estrogen receptor alpha and beta, thyroid hormone receptor beta, peroxisome proliferator-activated receptor gamma. BCAS2 functions as an ER co-activator and is capable of enhancing ER-mediated transcription.
我公司销售的重组人BCAS2(乳腺癌扩增序列2)报价，重组人Breast Carcinoma-Amplified Sequence 2，重组人BCAS2，重组Breast Carcinoma-Amplified Sequence 2，Recombinant Human Breast Carcinoma-Amplified Sequence 2，重组乳腺癌扩增序列2，重组BCAS2，rhBCAS2，rBCAS2，重组人乳腺癌扩增序列2质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验供的资料，对全套工作进行报价，签订技术服务合同，商定服务 收费、任务期限等。 3、根据客户提供的已知序列设计引物，以材料的基因组DNA为模板进行PCR扩 增，以验证已知序列是否在模板中存在。 4、验证成功后，根据CDNA序列设计引物进行RACE。 5、扩增出来的片段克隆到T载体中测序，分析结果。 6、整套工作完成后，提供完整的试验报告(包括整套实验操作程序报告、测序报告)及含有目的基因的质粒和含有该质粒的菌种
地进行有丝分裂而丢失、降解。由此通过有丝分裂而自然筛选出HAC。其后，在相同细胞系内，研究者们将包含α卫星DNA和端粒序列的环状或者线状DNA分别引入酵母人工染色体（YAC）、细菌人工染色体(BAC)、噬菌体人工染色体（PAC）中，构建了多种的HAC。它们以较低的拷贝数存在于细胞中，并表现出很高的有丝分裂稳定性。有趣的是，尽管引入了端粒序列，这些重组人工染色体中的绝大多数都呈环状，而并非如预料的那样呈线状结构。最近的研究证实，应用缺乏端粒DNA序列但包含有70 kbα卫星
的检测。多个分散步骤，费钱费时，易出错。 3、测序方法------费用成本组成： ♦ 基因组DNA提取费用 ♦ 引物设计及合成费用 ♦ PCR扩增费用 ♦ PCR产物纯化费用 ♦ 测序费用 基于杂交的方法 1、杂交方法----Taqman探针技术 步骤： 序列比对-- 引物和特异探针设计-- DNA 提取-- PCR -- 结果分析。 优点： 准确度高，适合样本多、位点数量少的检测。 缺点： 价格昂贵（探针合成费用高），仅检测已知
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