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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
864
- 英文名:
Recombinant Human Breast Carcinoma-Amplified Sequence 2
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温
特别提示:包括重组人BCAS2(乳腺癌扩增序列2)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:重组人BCAS2(乳腺癌扩增序列2)
英文名称:Recombinant Human Breast Carcinoma-Amplified Sequence 2
产品规格:10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成,目的基因编码的Ala2-Phe225在N端含T7标签,C端含有His标签。
BCAS2质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)
BCAS2制剂:冻干品
BCAS2保存:
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天,可分装后置于-20℃保存三个月。
BCAS2复溶:
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后,请根据用量分装冻存,避免反复冻融。
关于BCAS2:
Breast Carcinoma-Amplified Sequence 2 (BCAS2) is a member of the SPF27 family. BCAS2 is a nuclear protein and widely expressed in many rtissues. BCAS2 is identified as being overexpressed in various breast cancer cell lines. BCAS2 is a component of the spliceosome, taking part in the removal of introns from mRNA precursors. BCAS2 interacts with estrogen receptor alpha and beta, thyroid hormone receptor beta, peroxisome proliferator-activated receptor gamma. BCAS2 functions as an ER co-activator and is capable of enhancing ER-mediated transcription.
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文献和实验原理基因组步行技术是一种新发展的利用已知序列(cDNA或基因组DNA)从基因组中获得基因的上游(如启动子)或下游序列的方法。其原理如下:首先利用不同的具有平末端的 DNA 限制性内切酶消化基因组 DNA,然后将预先设计好的 DNA 接头连接在 DNA 的两端。这样的一组两端带有接头的 DNA 片段就称为所谓的无载体的 DNA 文库;根据接头和目的基因的序列设计两组引物,以上述的DNA为模板,先以外侧的一组引物进行第一轮 TD-PCR (touchdownPCR )扩增,然后以内侧的一组引物进行
Cherrybei 请问如何利用文献所提供的引物,来明确PCR扩增序列的位置,我利用Pubmed上的Blast,好像只能看到比对的结果是在哪一个染色体上,却不能知道扩增的序列是在哪一个外显子上,因此不能确定目标基因的SNP是否在扩增的序列上。 期待高手们的指点,非常感谢!!!:) lmnsmu 我认为不应该与整个核酸库进行比对,你应该先找到你的目的基因序列,然后再用文献的引物去比对,确定扩增片段在那个区域。一点愚见
【求助】已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列,如果扩增基因全长?
gaimong 有一个问题想请教一下大家: 已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列,如何从基因组中将目的基因克隆出来,并对表达产物进行鉴定? 查了一下资料,好像说用简并引物PCR可以,不过对这种方法不太了解,所以也不太确定。 希望有高手能指点一下,谢谢 bigbang_0_0 用简并引物屁一下cDNA holywater 太简单了,查NCBI
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