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- 百奥莱博
- KFS209-HFR
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
364
- 英文名：
Cell Apotosis DNA Ladder Detection Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
20T|50T|100T
特别提示：包括细胞凋亡DNA Ladder检测试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：细胞凋亡DNA Ladder检测试剂盒
英文名称：Cell Apotosis DNA Ladder Detection Kit
产品货号：KFS209
产品规格：20T|50T|100T
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。细胞核染色质DNA 断裂是细胞凋亡的标志特征。在细胞发生凋亡时，核酸内切酶被激活，选择性降解染色质DNA，形成50-300 kb 的大片段，并进而在核小体连接处断裂，形成180-200 bp 或其整倍数的DNA片段，这些DNA 片段可从细胞中提取出来，通过琼脂糖凝胶电泳，溴化乙啶染色呈现为梯状条带（DNALadder），并据此判断细胞凋亡产生。我司细胞凋亡DNA Ladder 检测试剂盒提供了一种简便、快速地提取染色质DNA 的方法，并增加对小片段DNA 的回收，从而增强了检测的敏感性。
注意事项
1. DNA Ladder 出现在细胞凋亡晚期，观察细胞形态已发生皱缩出芽，染色质完全凝聚，细胞核已固缩断裂的凋亡晚期形态，建议该种形态的凋亡细胞比例在30%以上时进行DNA Ladder 检测或先进行Tunel检测.
2. DNA Ladder 出现在一个较短的时间段，在凋亡早期取样，则无DNA 降解的条带，而在凋亡末期取样则产生与细胞坏死相似的DNA 弥散条芾。因此取样时间需根椐不同种类的细胞和诱导剂而摸索确定。
3. 贴壁细胞最好不用胰酶消化而用细胞刮收集。
4. 某些细胞不产生这种核小体间的DNA 断裂，而是产生50-300kb 的大片段断裂。
我公司销售的细胞凋亡DNA Ladder检测试剂盒北京品牌，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
作者：北京协和医院检验科 张时民 我们在观察红细胞形态时一般从大小、形态、色素含量和细胞内含物四个方面考虑。但某些时候他们会是交叉出现的，有时候同一种异常现象还会出现差异明显的两大细胞群体，这就是双相性细胞现象。许多专业书籍对此介绍不多，甚至没有，一些血液书中也没有详细提及，本文将对这一现象进行细致介绍。 所谓双相性红细胞（Biphasic red bloodcell），即外周血中出现两种形态的红细胞，包括大红细胞或者小红细胞、正常红细胞，低色素或正色素、高色素性红细胞。我们血涂片
【求助】请问将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中，建立稳定的细胞系，用哪种转染方法比较好？中间有什么细节是值得注意的
谢谢，但是我看很多外文文献都是用的脂质体转染法，磷酸钙转染相对有什么好处 zhuzhu19820515 脂质体转染，效果不错的。慢病毒太贵，不过经费充足那就没问题。 vigorousbio 非脂质体阳离子转染 vigofect 很好用，配套的还有双荧光素酶报告基因检测试剂盒————威格拉斯品牌 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴
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