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超螺旋 DNA Ladder Supercoiled DNA

Ladder
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  • 2025年08月03日
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      Supercoiled DNA Ladder

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    #N0472
    100 gel lanes
    1,139.00
    概述
    超螺旋 DNA Ladder 9 种已专利的超螺旋质粒构成,分子量大小从 2 10 kb,适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度增强可作为参考条带。
    来源
    9 种已专利的质粒,经纯化、酚抽提后溶于10 mM Tris-HClpH 8.0)和 1 mM EDTA 溶液。
    浓度
    500 μg/ml
    贮存条件
    10 mM Tris-HClpH 8.0)和 1 mM EDTA。建议分装后贮存,避免反复冻融。
    注意
    Ladder 可能含有极微量大于 10 kb 的切刻 DNA 和二聚体。为减少超螺旋 DNA 被切刻,应使用清洁枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质
    粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释,dH2O 稀释会导致 DNA降解。
    使用建议
    使用前短暂离心并小心混匀。推荐使用样品稀释液稀释 0.5 μg1μl)超螺旋 DNA Ladder。该 Ladder 不能对 DNA 进行精确定量,但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。
    参考文献
    (1) Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. (1989)Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (2nded.), Cold Spring Harbor: Cold Spring HarborLaboratory Press.

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    相关实验
    • DNA LADDER检测细胞凋亡的讨论

      例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散

    • 制作DNA ladder常见问题

      相关专题   DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA LadderDNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取

    • DNA超螺旋

      佚名     双螺旋DNA进一步扭曲盘绕则形成其三级结构,超螺旋DNA三级结构的主要形式。自从1965年Vinograd等人发现多瘤病毒的环形DNA超螺旋以来,现已知道绝大多数原核生物都是共价封闭环(covalently closed circle,CCC)分子,这种双螺旋环状分子再度螺旋化成为超螺旋结构(superhelix或supercoil),如图15-11

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