相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
401
- 保质期:
1年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京促销15kb plus DNA ladder(250~15000bp)价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京促销15kb plus DNA ladder(250~15000bp)价格
编号:RFT012
规格:100T(2×250μl)
品牌:百奥莱博
产地:北京
本产品是由10条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。10条带大小包括250,500,1000,1500,2500,4000,5000,7500,10000,15000bp。其中2500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。
每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;
窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;
宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl;
如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为0.8-1.0%,凝胶长度10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
关于北京促销15kb plus DNA ladder(250~15000bp)价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·Western及IP细胞裂解液
编号:RFT157
英文名称:Cell lysis buffer for Western and IP
规格:100ml
本产品是一种在非变性条件下裂解细胞的裂解液。本细胞裂解液裂解的细胞,可以用于PAGE,Western,免疫沉淀和免疫共沉淀。Western及IP细胞裂解液的主要成分为20mMTris (pH7.5),150mMNaCl,1% Triton X-100,以及sodiu*(代"m") pyrophosphate,β-glycerophosphate,EDTA,Na3VO4,leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白的降解,并维持原有的蛋白间相互作用。用Western及IP细胞裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的Triton X-100等干扰物质,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
使用方法:
对于培养细胞样品:
1、融解Western及IP细胞裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
2.1、对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。
2.2、对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分,而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触,相对比较容易裂解充分。
3、充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入100微升裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150微升或200微升。
对于组织样品:
1、把组织剪切成细小的碎片。
2、融解Western及IP细胞裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
3、按照每20毫克组织加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
4、用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
5、充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
6、如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
注意事项:
1、为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
2、需自备PMSF。
3、裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
北京促销15kb plus DNA ladder(250~15000bp)价格关键词:RFT012,15kb plus DNA ladder,15kb plus DNA ladder(250~15000bp),百奥莱博
YT298 谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒 Cellular Glutathione Peroxidase Assay Kit
SV1543 细菌肝素酶 II
HR0622 Ca3+*离子掩蔽试剂盒 Ca3+ calcium ion masking Kit
BTN120407 S1核酸酶 S1 Nuclease
SY0010 1×STE Buffer(无菌) 1×STE Buffer (Sterile)
HR0205 植物蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) Plant protein quick extraction kit (centrifugal column method)
KFS333 PCNA细胞增殖检测试剂盒(IHC法) PCNA cell proliferation Detection Kit(IHC)
SV0149 Bpu10I限制性内切酶 Bpu10I Restriction Endonuclease
SY0362 丙*(代"烯")酰胺 Acrylamide
BTN50903 微量核酸沉淀剂 NA Precipitation Solution
YT052 SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X) SDS-PAGE Sample Loading Buffer,6X
SV1028 T7 DNA 连接酶
BTN70801 非酶DNA清除剂-2(<200nt) Non-enzymatic DNA Scavenger
BTN131056 TCEP溶液(0.5M) TCEP Solution
YT405 碱性磷酸酶(来源于大肠杆菌) Alkaline Phosphatase
ALH074 石蜡包埋组织miRNA提取试剂盒 Paraffin Embedded Tissues microRNA Extraction Kit
BTN120626 UTP溶液(100mM) UTP Solution,100mM
BTN101107 20%CTAB溶液(DNA级)
SY0114 pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照 pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control
北京促销15kb plus DNA ladder(250~15000bp)价格关键词:RFT012,15kb plus DNA ladder,15kb plus DNA ladder(250~15000bp),百奥莱博
SV0433 Hpy188III限制性内切酶 Hpy188III Restriction Endonuclease
SY0476 TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(Alexa Fluor 488) TUNEL Apoptosis Detection Kit (Alexa Fluor 488)
KFS236 NF-κB p65蛋白检测试剂盒 NF-κB p65 Detection Assay(Western Blot)
YT151 Bcl-2抗体 anti-Bcl-2 antibody
SV1310 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化
BTN80912 大提柱式质粒DNA提取试剂盒 Mass-plasmid DNA column extraction kit
WE0291 30%丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺溶液(29:1) 30% Acr-Bis(29:1)
YT565 D-*基酸转*酶 D-Amino Acid Transaminase (Crude Enzyme)
ALH260 耐热M-MuLV反转录酶 Thermostable M-MuLV reverse transcriptase
BTN120700 利福平溶液 Rifampicin Solution
RFT067 40%丙稀酰胺溶液(19:1) 40% Acylamide Solution(19:1)
SY0218 HNF1-GFP报告基因质粒 HNF1 GFP Reporter Plasmid
HR0941 MPO活性检测试剂盒 MPO activity assay kit
BTN130639 核酸内切酶III(Nth) Endonuclease III(Nth)
我公司生产供应销*(代"售")的核酸电泳和回收正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京促销15kb plus DNA ladder(250~15000bp)价格。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









