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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
HVSMC
- ATCC Number：
人血管平滑肌细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
30
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称 人血管平滑肌细胞多少钱
种属:HVSMC
提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90%高糖DMEM+10%FBS
生长特性:贴壁生长
细胞培养步骤:
一．人血管平滑肌细胞多少钱培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
Myokinase肌激酶5克BR，10%
0227二本基羰酰二1,5Dipxenylcarbazide
UREA尿素超级白色粉末RTsigma
十五烷酸 Pentadecanoic acid,99% 10028 10G 通用试剂
HE琼脂 HqKTOqN qNTqRIC cGcR FOR
LTHREONINEL苏酸美国药典级白色粉末RTsigma
(甘酸)
TTAC肉豆蔻基基录化5克AR，颗粒
酰录 ≥99.0% (T) ccqtyl chloridq 362
葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex G50 Medium 907 25G 分离试剂
碳化硼，英文名或英文缩写：Boron carbide，级别：特，%，规格：25克
080三氧化二钴COBALT(III) OXIDE BLACK
2′脱氧胞苷5′二嶙酸三钠盐，英文名或英文缩写：Dcdp，级别：BR，98%，规格：1条
2基 2Amino,≥98% 5237 100MG 通用试剂
抗“O”胶乳测试盒 BR 100T×2 国产
H22 小鼠肝癌细胞
CL-0333E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人肺动脉内皮细胞(HPAEC) ( 5×105 )
人导管癌细胞;HCC38 大鼠关节软骨细胞完全培养基 100mL
人正常前列腺上皮细胞;RWPE-1
DSC2 Others Human 人 DSC2 / Desmocollin-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人血管平滑肌细胞多少钱中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A
CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
角膜内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
Ec109细胞，食管癌细胞 人卵巢癌细胞,COC1细胞 人脉络丛内皮细胞cDNAHCPEC cDNA
非洲绿猴肾细胞;VERO
ICAM2 Others Human 人 ICAM-2 / CD102 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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