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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
RSC96
- ATCC Number：
大鼠雪旺细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
42
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
神经元
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
资源名称 大鼠雪旺细胞形态
种属:RSC96
类型:雪旺细胞
形态:神经元
培养方法
培养基:DMEM培养基(GIBCO,货号12800017，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。
生长特性:贴壁生长
细胞培养步骤:
一．大鼠雪旺细胞形态培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI]
人卵巢畸胎瘤细胞;PA-1
EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照)
猫肾细胞;F81 EB病毒转化的B细胞，CGM1细胞 CCC-SMC-2细胞，兔主动脉平滑肌细胞
膀胱平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CD244 Others Human 人 2B4 / SLAMF / CD244 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP
TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代内皮细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml
HT1080细胞，纤维肉瘤细胞 细胞,HCE1细胞 人表皮黑色素细胞-中色素总RNAHEM-m NA
非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+
FGFR4 Others Human 人 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI]
人卵巢畸胎瘤细胞;PA-1
EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照)
猫肾细胞;F81 EB病毒转化的B细胞，CGM1细胞 CCC-SMC-2细胞，兔主动脉平滑肌细胞
膀胱平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CD244 Others Human 人 2B4 / SLAMF / CD244 人细胞裂解液 (阳性对照)
罗丹明6G，英文名或英文缩写：Rhodamine 6G，级别：BS，规格：1克
2235009N基己内酰胺NVinylcaprolactam
柯因，英文名或英文缩写：Chrysin，级别：BR，98%，规格：500毫克
3丙基三基烷 (3Aminopropyl)triethoxysilane,≥99.0% 02 100ML 多肽试剂
DL赖酸100克
大鼠雪旺细胞形态免疫血清兔抗人γ链shēng huà shì jì容量：500克
CollagenTypeI 500mg/1g/5g/10g Sigma C98
四乙酰核糖500克
茜速皇R;队肖基本偶氮水杨醋或内盐 clizcrin yqllow R;clizcrin yqllow RW;clizcrin orcngq;2xy7noxy5[(4nitnophqnyl)czo]bqnzoic ccid;5(pnitnophqnylczo)sclicylic ccid;C.I.Mordcnt orcngq 1、C.I. 030; 3
环孢菌速分离度用混合物;环孢速分离度用混合物 Cyclosporinq Rqsolution Mixturq 29863
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文献和实验一、新生大鼠大脑皮层神经元分散培养 大脑皮质是大脑半球最外表的一层灰质，大脑皮质内神经元的数量极大，其类型也很多，但均属多极神经元，神经元之间具有复杂的联系，反映皮质的高度发展。有人从机能上将皮质分为：感觉皮质、联络皮质、运动皮质。 1. 材料和方法 取当天出生的Wistar大鼠,在无菌条件下取脑、分离出双侧皮层，培养方法同海马神经元培养。 2. 新生大鼠大脑皮层神经元的生长分化和形态特征 新生大鼠皮层元的生长分化和形态特征基本上和新生大鼠海马神经元相似。培养的皮层神经
/ml; 谷氨酰胺100μg/ml。脱氧核糖核酸酶 I 40μg/ml。饲养培养液: 95%Eagle's DMEM(含葡萄糖600mg/100ml、NaHCO3 3.7g/L,)；5 % 马血清； NGF 20ng/ml；神经营养素 1ml/100ml；谷氨酰胺100μg/ml。3、新生大鼠背根节神经元的生长分化和形态特征 新生大鼠背根节神经元接种后4h,大部分细胞可贴壁, 呈圆形或椭圆形,直径8-14μm, 胞体周围呈现一圈光晕。神经元的细胞核位于中央或偏于胞体一侧,核仁明显,亦可见双核神经
细胞的增殖，可见“旋涡状”分布，约5~7天后，各区域之间可逐渐融合，其形态和生长特点与大多数文献报道相似[6~9,11,12]。根据内皮细胞的短梭形的形态特点、Ⅷ因子相关抗原表达阳性可鉴定我们所培养的细胞确为脑微血管内皮细胞[3,5,8]。 我们的大鼠脑微血管内皮细胞体外培养模型的建立，对于研究脑内皮的生理、生化及药理研究是一个较好的工具，同时可与星型胶质细胞共培养用于构建血脑屏障模型[1]。相信随着技术方法的不断改进，脑微血管内皮细胞体外培养的模型将逐渐接近于其在体特征，并被广泛应用于相关
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