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- 文献和实验
- 技术资料
| 实验动物信息 | |
| 动物模型名称 | 代谢综合征(MS)大鼠模型 |
| 动物种属品系 | SD大鼠 |
| 动物性别 | 雄性 |
| 动物年龄 | 4-6周 |
| 动物体重 | 180-200g |
| 模型制备信息 | |
| 模型分组 | 实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组 |
| 模型方法 | |
| 实验周期 | 8周 |
| 模型评价 | |
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文献和实验代谢综合征以胰岛素抵抗为核心,高血压、高胰岛素血症、脂代谢紊乱为其主要表现,要想将这些病理因素加至动物体内制作经典的X综合征模型确实有难度。关于代谢综合征的动物模型的报道少之又少,更不要谈重复性和可操作性了。1)模型建立方法:清洁级雄性SD大鼠20只,普通饲料喂养1周后,于清醒状态下(上午10~12h)用尾套法(尾动脉血压计与心电图机相连)测大鼠的收缩压(SBP)。术前禁食过夜,自由饮水,用4%戊巴比妥钠(40mg kg)腹腔麻醉,无菌状态下,分离左肾动脉,用一间隙为0 25mm的U型银夹使左
1988年Reaven提出X综合征,目前多称“代谢综合征”,也称“胰岛素抵抗综合征”(Syndrom of insulin resistance,SIR),它不等同于胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),而是一组临床和实验室的征候群,其主要表现为:IR、高血压、高胰岛素血症及脂质代谢紊乱,其核心问题是IR。该病的发生既有遗传因素,也有环境因素共同作用的可能。流行病学研究调查提示:高糖饮食是致胰岛素抵抗和糖尿病发病的高度危险因素,高果糖最易造成IR。近年来临床医师发现原发
的动物模型提出更高的表型要求。饮食诱导肥胖(DIO)模型因发病模式贴近人类普通肥胖,是代谢新药筛选与IND申报的主流工具;但依据各靶点机制不同,遗传突变、靶点人源化等其他肥胖模型同样具备不可替代的应用价值。 DIO小鼠和大鼠模型选择各有侧重? 维通达DIO大小鼠现货供应 高脂饮食诱导的肥胖(DIO)模型是目前应用最广的代谢病工具之一。 DIO小鼠(通常为C57BL/6背景)是经典的肥胖/代谢综合征模型。它的优势在于:遗传背景清晰、品系资源丰富,便于与基因工程小鼠对接进行机制
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