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- 2025年07月10日
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38
- 英文名：
详见说明书
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详见说明书
- 供应商：
上海邦景
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低温冷藏
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100管/96样
产品名称：血清铁浓度测试盒(微量法)说明
英文名称：
产品规格：100管/96样
发货周期：1～3天
测定意义:
血清铁是指血液中转铁蛋白所结合的铁，该指标常用于鉴别缺铁性与非缺铁性贫血。
测定原理：
亚硫酸钠还原血清Fe3+生成成Fe2+，Fe2+进一步与2, 2’- 联吡啶显色，在520nm处有吸收峰，测定该波长光吸收值即可计算血清铁含量。
自备仪器和用品：
离心机、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、、氯仿和蒸馏水。
注意事项：
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。
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乙酰化组蛋白H3K多肽 Acetyl Histone H3K Peptide （200 ul）
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DmyoInositol1,4,5triphosphate sodium salt) (100 ug) Ins(1,4,5)P3 (sodium salt)|1,4,5IP3 (sodium salt), DmyoInositol1,4,5triphosphate sodium salt), Dmyoinositol1,4,5tris(hydrogen phosphate), trisodium salt
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血清铁浓度测试盒(微量法)说明尿素琼脂培养基基础23090250g用于鉴别肠道菌尿素酶试验(GB4789.4-20华人民共和国药典》20SN02和GB.
7541-prf MADM-prf 间充质干细胞脂肪细胞分化培养基 500 ml incubation media 7541-prf MADM-prf 间充质干细胞脂肪细胞分化培养基 500 ml
VioletRedBileAgar
胺蓝-DNA酶琼脂于核糖核酸酶检测
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文献和实验，如再阴性，可认为阴性，弃之。一般流感监测中，每份标本可只接种2-3个鸡胚，当羊水和尿囊液中查不到HA活性，可认为阴性标本，不必进行盲传。 三、病毒鉴定 至今对流感病毒鉴定最常用的方法为红细胞凝集抑制（HI）测定，因该法简便、易行、结果可信。HI试验分常量法和微量法两种。微量HI法是目前国际普遍使用的方法，也是WHO流感监测中推荐使用的标准方法。HI试验的原理是流感病毒表面具有的血凝素蛋白能和含有唾液酸的受体物质特异结合，红血球浆膜上含有这类物质，当一定量病毒和适当比例的红血球混合后发生凝集，此为
朗二世的金冕的纯度问题时，即利用了金、银密度之差，这是无伤损分析的先驱。 公元60年左右，老普林尼将五倍子浸液涂在莎草纸上，用以检出硫酸铜的掺杂物铁，这是最早使用的有机试剂，也是最早的试纸。迟至1751年，埃勒尔・冯・布罗克豪森用同一方法检出血渣(经灰化)中的含铁量。 火试金法是一种古老的分析方法。远在公元前13世纪，巴比伦王致书埃及法老阿门菲斯四世称：“陛下送来之金经入炉后，重量减轻……”这说明3000多年前人们已知道“真金不怕火炼”这一事实。法国菲利普六世曾规定黄金
曲线的绘制 常量法: 在试管中分别加入BSA标准液: 12. 5， 25， 50， 75， 100， 125， 150 μl (即含BSA分别为6. 25， 12. 5， 25， 37. 5， 50， 62. 5， 75μg) ， 然后分别加生理盐水补充使其体积为200μl，空白管加200μL 生理盐水， 混匀后各加考马斯亮蓝显色液4000μl，摇匀， 室温放置5 min 后， 在595 nm比色测光密度。 微量法: 在96 孔板中分别加入BSA 标准液1. 25， 2. 50
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