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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
Clophosome-Clodronate Liposomes (Neutral)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
2ml
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：体内巨噬细胞清除剂(中性氯氟松)价格
英文名称：Clophosome-Clodronate Liposomes (Neutral)
产品规格：2ml
发货周期：1～3天
本品是目前市场上最理想的用于高效巨噬细胞耗竭的氯磷酸二钠脂质体。静脉注射0.2ml，24hr后脾脏（红髓巨噬细胞）中巨噬细胞清除率达到80%-90%。分子包被在小MLV脂质体胶囊中，具有活性高、稳定性高及使用方便等特点。Clophosome中装载的氯酸二钠是一种特异的杀伤巨噬细胞的药物，可以通过诱导巨噬细胞凋亡来剔除组织中的巨噬细胞。本品在长期保存后仍能保持均匀的、自由流动状态，不粘稠、易于注射。该产品为无菌。
溶液（Solution）磷酸缓冲液（20mM磷酸钠，10%蔗糖），pH7.0-7.5
浓度7mg/ml
纯度>90%
脂类成分（Lipidcomposition）磷脂酰胆碱和胆固醇
储存条件4℃
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
体内巨噬细胞清除剂(中性氯氟松)价格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
二基缩二醇铟/Indium sulfate
3--4-醇铟丝/铟/铟/Indium
5-基-2-铟粒/铟/铟/Indium
N-Boc-4-啶-3-酸酯铪/二铪/Hafnium dioxide
2--4-烧石棉/石棉/Soda asbestos
酸己酯酸洗石棉/Asbestos acid washed
1-N-Cbz-4-基啶铱海棉/铱/铱/铱催化剂/Iridium
3-(三酰基)吲哚锗/二锗/Germanium dioxide
2,3,4-三锗/锗/Germanium
4,4-二氧基腈镍箔/镍/Nickel
体内巨噬细胞清除剂(中性氯氟松)价格聚二 规格HPLC≥98%;20mgwilforine
酪蛋白 规格HPLC≥98%;20mgCelastrol
葡聚糖 规格HPLC≥98%;20mgTriptolide
尼龙膜，13×20 cm 规格HPLC≥98%;20mgWilforlide A
去离子酰（100 mL） 规格HPLC≥98%;20mgTriptonide
天净沙非同位素探针杂交试剂盒 规格HPLC≥98%;1mgTripdiolide
脱脂奶（杂交专用） 规格HPLC≥98%;20mgLicarin B
小牛胸腺DNA溶 规格HPLC≥98%;20mgReserpine
荧光尺 规格HPLC≥98%;20mgRoburic acid
显色 规格HPLC≥98%;20mgRoburic acid
4×核相杂交 规格HPLC≥98%;20mgPhillyrin
AP标记的抗抗体 规格HPLC≥98%;20mgForsythoside A
AP标记的抗生物素抗体 规格HPLC≥98%;20mgForsythoside B
BCIP-NBT法杂交检测试剂盒 规格HPLC≥98%;20mgPhillygenin
DAB法杂交检测试剂盒 规格HPLC≥98%;20mgForsythoside E
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验Cell：清华俞立团队首次发现迁移体介导的线粒体胞吐，一种新型线粒体质控过程
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161c， Cat#E-AB-F0987）。配合 T 细胞的表面标志物 CD3（Cat#E-AB-F1013），我们可以将 CD3- NK1.1+或者CD3- CD49b+细胞定义为 NK 细胞。 2. 髓系细胞 血液中的髓系细胞主要有单核/巨噬细胞（Monocytes/Macrophages）、树突状细胞（Dendritic Cells）和粒细胞（Granulocytes）等。其中单核细胞是未成熟的前体细胞，一旦从血液进入组织，单核细胞就会分化为巨噬细胞和树突状细胞，它们都是机体内专职的抗原递呈细胞
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① Cell：中性进化决定寿命和衰老自然界的物种在寿命上有很大的不同，从几小时就成年的蜉蝣到几百年的鲸鱼。自然选择应该倾向于长寿，因为原则上长寿会导致更多的后代和更高繁殖机会繁殖，把遗传基因给下一代。但是为什么短命的物种会进化呢？为了回答这个问题，来自马克斯·普朗克衰老生物学研究所 Dario Valenzano 小组的 Rongfeng Cui 调查了非洲鳉鱼家族。科隆马克斯·普朗克衰老生物学研究所的科学家们研究了自然界中不同的寿命是如何进化的，并发现了一种基本机制，通过这种机制，有害的突变
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