DAPI溶液(即用型)哪家好

操作步骤(仅供参考)：
1、DAPI溶液(即用型)哪家好贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：DAPI溶液(即用型)哪家好
英文名称：DAPI solution(ready-to-use)
产品规格：10ml|50mL
发货周期：1～3天
本产品为DAPI水溶液，为即用型工作液，可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
CAS号28718-90-3
分子式C16H15N5·2HCl
分子量350.25
纯度≥90%(HPLC和TLC)
储存条件-20℃避光，有效期一年。
DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚)是一种能够与DNA中大部分A，T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或TexasRed染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 Bz-rC亚酰单体牛血清白蛋白标准溶/BSA/Albumin,bovine standard solution
 2--3,6-二酯牛血清白蛋白/BSA
 2--噻唑-4-酰胶原蛋白/胶原/Collagen
 四铵蛋白A/A蛋白/Protein A/SPA
 2--6-(2H-1,2,3-噻唑-2-)肝素锂/Heparin lithium
 二二酯肝素/肝素/肝脂/肝脂盐/Heparin sodium
 2--4-羟啶盐盐干酪素/酪蛋白/酪朊/Casein Na salt
 DL-酰甘干酪素/酪蛋白/酪朊/乳酪素/酪朊/酪素/奶酪素/酪胶/Casein
 抗氧剂 7023-吲哚-β-D-喃葡萄糖苷/吲哚-β-葡糖苷/吲苷/3-吲哚氧-β-葡糖苷/吲哚-β-葡萄糖苷/Indoxyl-Glucoside
 3-氧-4-氧代啶-1-羧叔酯3-吲哚-β-D-喃半乳糖苷/Indoxyl-Gal
DAPI溶液(即用型)哪家好油标准品  Oleic Acid   CAS112801
奥平标准品  Olanzapine   CAS132539061
邻代马尿标准品  oIodohippuric Acid  CAS147580
邻他标准品  oFlutamide   CAS
沙星标准品  Ofloxacin   CAS82419361
辛十二标准品  Octyldodecanol   CAS5333426
辛聚糖标准品  Octoxynol 9   CAS9002931
奥克立林标准品  Octocrylene   CAS6197304
水杨己酯标准品  Octisalate (Octyl Salicylate)  CAS118605
盐布宁标准品  Nylidrin Hydrochloride  CAS849558
新生霉素标准品  Novobiocin   CAS303811
那可标准品  Noscapine   CAS128621
去替林盐盐标准品  Nortriptyline Hydrochloride  CAS894713
盐去福林标准品  Norphenylephrine Hydrochloride  CAS15308346
炔诺孕标准品  Norgestrel   CAS6533002
依来T  进口、国产  EriochromeblackT  含量75%
依来蓝R  进口、国产  EriochromeblueblackR  含量100s/盒
依他康  进口、国产  Itraconazole  含量BR
铱  进口、国产  Iridium  含量CP
饴糖  进口、国产  Maltose  含量高，98%
胰蛋白酶（牛胰）  进口、国产  Trypsin(bovinepancreas)  含量BR，93%
胰蛋白酶（猪胰）  进口、国产  Trypsin(porcinepancreas)  含量BR，100250u/mg
胰酵  进口、国产  Pancreatin  含量10万u/g
胰酶抑制剂  进口、国产  STI  含量BR，IA型，>125CDU/mg
甘油酯  进口、国产  Cephalin  含量CP，99%