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- 2025年07月11日
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GeneCopoeia
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外泌体预制慢病毒
外泌体（Exosome）是由细胞分泌而来的微小囊泡，直径约为 30-150 nm，天然存在于血液、尿液、唾液、母乳和细胞培养基等生物体液中，几乎所有类型的细胞都可以产生并释放外泌体。目前，外泌体因其在细胞间通讯中的作用而被广泛地认识到，比如将不同生物分子(包括蛋白质、RNA和脂质)从一个细胞传递到另一个细胞。外泌体具有共同的特征，如某些四跨膜蛋白超家族（CD9、CD63和CD81）、热休克蛋白、生物发生相关蛋白、膜转运和融合蛋白、核酸（mRNA、miRNA、长非编码RNA和DNA）和脂质。
外泌体的这些特性为诊断和治疗提供了新的思路。细胞间囊泡运输在人类健康和疾病相关的许多方面发挥着重要作用，包括发育、免疫、组织稳态、癌症和神经退行性疾病等。因此，外泌体作为生物标志物在临床上的应用、以及治疗的用途越来越受到人们的关注。
产品介绍
Genecopoeia提供携带不同标记（tdTomato, mCherry-Flag, Flag-Gluc）的外泌体标志物CD9, CD63和CD81的预制慢病毒。可用于示踪外泌体的形成、分泌、靶向和运输机制。
另外，Genecopoeia还提供可用于动物活体实验研究的外泌体预制慢病毒，以及外泌体稳转细胞株构建服务。有意请联系我们，致电4006-020-200。
图1: CD63外泌体标志物蛋白印迹。在293T细胞中分别表达A, B, C, D质粒。阳性质粒是Flag-EGFP。蛋白印迹样品均来源于293T细胞上清并经过纯化。左图使用1:1000 anti-CD63 抗体和1:5000 anti-mouse IgG抗体进行检测，右图使用1:1000 anti-Flag抗体和1: 5000 anti-mouse IgG抗体进行检测。相关蛋白的预期大小分别为：Flag: 24 kDa, Gluc: 18 kDa, Nluc: 19 kDa, mCherry: 26 kDa, CD63: 53 kDa, Flag-Gluc-CD63: 73 kDa, Flag-mCherry-CD63: 81 kDa。
图2：FACS分析被标记的外泌体的细胞培养实验。在HEK293T细胞系中表达CD63-tdTomato和CD81-tdTomato融合蛋白。从细胞上清液中分离外泌体，用于细胞培养实验。将新铺板的HEK293T细胞（未处理）与分离的外泌体一起孵育6小时，然后进行FACS分选分析。
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文献和实验Nanobiotechnology. 2020 Jan 9;18(1):10. 二、慢病毒介导 CD63-GFP 表达： 将外泌体的特定蛋白 CD63 和绿色荧光蛋白 GFP 的表达元件构建成质粒再包装到慢病毒中，随后用此慢病毒感染细胞，使细胞分泌的外泌体带有绿色荧光。 图6 用 GFP 标记的外泌体分别与 SH-SY5Y、BV2 和 DRG 细胞共培养 Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019 Dec;47(1):2918-2929. 图7 注射有 CD63-GFP 的外泌体后观察
） 慢病毒介导CD63-GFP表达：将外泌体的特定蛋白CD63和绿色荧光蛋白GFP的表达元件构建成质粒再包装到慢病毒中，随后用此慢病毒感染细胞，使细胞分泌的外泌体带有绿色荧光。 图九 用GFP标记的外泌体分别与SH-SY5Y、BV2和DRG细胞共培养（Rui Ren et al., Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019） 图十 注射有CD63-GFP的外泌体后观察第1天(D1)和第5天(D2)的荧光（Rui Ren et al
+成纤维细胞在心脏细胞的特殊定位。研究结果表明，mir-16-2-3p 在各种主要细胞类型之间的表达相似。此外，研究人员还将慢病毒注射进 db/db 小鼠心脏内，结果发现小鼠静脉注射 FITC 标记的凝集素显示 Micro 组的微循环改善，这也表明了 db/ db 小鼠心脏中 mir-16-2-3p 的过表达与心脏改善功能、纤维化和微循环存在联系。 图 3 来自 DM、DM-CMD 和 DM-CAD 的血清来源的外泌体的分离和表征（图源：[3]） 4. 二型糖尿病病损肝脏来源的外泌体通过 Fasn
