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- 2026年06月06日
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51
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
产品名称：组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂（Scriptaid）规格
英文名称：Scriptaid
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
发货周期：1～3天
Scriptaid是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：287383-59-9
别名：Scriptide;GCK1026
纯度：99.25%
分子量：326.35
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
ThayerMartinAgar
Sorbitol-MacCONKEY agar(SMAC agar)SMAC琼脂/山梨醇麦康凯琼脂 1.09207.0500 MERCK默克 incubation media Sorbitol-MacCONKEY agar(SMAC agar)SMAC琼脂/山梨醇麦康凯琼脂 1.09207.0500 MERCK默克
缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培养基、0酸盐葡萄糖胨水培养基) 250g 用于MR和VP试验
大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA)300ml/袋*医药工业洁净室(区)沉降菌的测试(GB/T—2010)
KFStreptococcusBroth
李斯特氏菌显色培养基CRM000ml/瓶用于分离和初步鉴别单增李斯特氏菌和其它李斯特菌
VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml incubation media VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml
里氏木霉 食用 支/瓶
DoubleLactoseBileFermentBroth
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS) 250g 用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
李氏增菌肉汤基础(LB)26040250g用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB4789.30-2010)。
Slanetz and Bartley 培养基 (肠球菌琼脂) (CM0377) Oxoid incubation media Slanetz and Bartley 培养基 (肠球菌琼脂) (CM0377) Oxoid
屎肠球菌(屎链球菌) 模式菌株 支/瓶
LBBroth
琼脂培养基N 250g 于绿脓假单胞菌的分离培养。
人血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪三甲状腺原氨酸(T3)免疫试剂盒 Pig i-iodothyronine,T3 ELISA Kit
HumanapoproteinA1,apo-A1ELISAKit 人载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanMannmabindinglectieceptor,MBLRELISA试剂盒人甘露糖凝集素受体(MBLR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织氧化应激活性氧(ROS)
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂（Scriptaid）规格人4羟基壬烯酸(4-HNE)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔胆碱乙酰转移酶(CHAT)免疫试剂盒 Rabbit choline O-acetylansferase,CHAT ELISA kit
膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒 ，英文名： BTA ELISA Kit
rabbitmaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISA试剂盒兔子基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humanapoptosisproteaseactiva
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
注意事项：
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂（Scriptaid）规格尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验人组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 的 活性。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人组蛋白去乙酰化酶（HDAC ） 水平。用纯化的 人HDAC 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入HDAC ， 再与HRP 标记的 HDAC
HDAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案
acetyltransferase, HAT）和组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）共同调控。HAT将乙酰辅酶A的乙酰基转移到组蛋白氨基末端特定的赖氨酸残基上，HDAC使组蛋白去乙酰化，与带负电荷的DNA紧密结合，染色质致密卷曲，基因的转录受到抑制。 在癌细胞中,HDAC的过度表达导致乙酰化作用的增强，通过恢复组蛋白正电荷, 从而增加DNA与组蛋白之间的引力, 使松弛的核小体变得十分紧密, 不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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