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- 2025年07月09日
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- 详细信息
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- 技术资料
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45
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/24样
实验报告：
一、二胺氧化酶(DAO)测试盒(可见分光光度法)哪家好分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
中文名称：二胺氧化酶(DAO)测试盒(可见分光光度法)哪家好
英文名称：详见说明书
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
测定意义:
DAO(EC1.4.3.6)广泛存在于动物(肠粘膜、肺、肝脏、肾脏等)、植物和微生物中。催化多胺氧化为醛，其活性与核酸和蛋白合成密切相关，能够反映肠道机械屏障的完整性和受损伤程度。
测定原理：
DAO催化尸胺产生醛和过氧化氢，外源添加过量的辣根过氧化物酶，催化过氧化氢氧化邻联茴香胺生成有色物质，在460nm处有特征吸收峰，通过测定该波长吸光度增加速率，计算DAO活性。
自备实验用品及仪器：
天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、蒸馏水。
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Haemophilus influenzae B流感嗜血杆菌B型PCR试剂盒PACAP-27/38ZBTB3酸化组蛋白去酰化酶4/5/7抗体
Haemophilus influenzae B流感嗜血杆菌B型染料法荧光定量PCR试剂盒PACAP-38ZWILCH异染色质蛋白1-γ抗体
Haemophilus influenzae B流感嗜血杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒5-HTR3英文名称Ulex Europaeus Lectin 1鸟嘌呤核苷酸结合蛋白2抗体
Haemophilus influenzae流感嗜血杆菌PCR试剂盒BRG-1英文名称UPK3A鸟嘌呤核苷酸结合蛋白3样蛋白抗体
Haemophilus influenzae流感嗜血杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒SRF英文名称Uroplakin Ia溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体
PH-797804规格：>98%,BR,可用于细胞培养SREBP-1英文名称USP16溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体
pHstandard－Borax规格：硼砂PH(25℃)：9.18PF562271规格：>98%，FAK抑制剂SUMO 1英文名称URP2促性腺激素释放激素2抗体
Peucedanol规格：HPLC≥98%，标准品STAT1英文名称Phospho-ATG1(Ser556)葡萄糖6-硫酸酯酶抗体
Petroselinicacid规格：分析标准品,>99%(GC)Spindlin 1英文名称FGFR1高尔基体膜相关蛋白抗体
Perylene(purifiedbysublimation)规格：>99.0%(GC)MAP126英文名称Uteroglobin高尔基体膜相关蛋白5抗体分析标准品αL艾杜糖苷酸酶检测试剂盒250mgSIRT2
二胺氧化酶(DAO)测试盒(可见分光光度法)哪家好α-galactosidase A基氯化镁
17,20 lyase deficiency环化镁
PIN14,5-二氮芴-9-
Galactose环戊基醇
Ephrin A1反式-1,4-二溴-2-烯
B-cell leukemia;lymphoma 3(溴基)环己烷
Brucella-IgA偶酰
Brucella-IgM过酰
Brucella-IgG叠氮酸二酯
Prothrombi-IgM过十二酰
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
一、二胺氧化酶(DAO)测试盒(可见分光光度法)哪家好分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
中文名称：二胺氧化酶(DAO)测试盒(可见分光光度法)哪家好英文名称：详见说明书
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
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DAO(EC1.4.3.6)广泛存在于动物(肠粘膜、肺、肝脏、肾脏等)、植物和微生物中。催化多胺氧化为醛，其活性与核酸和蛋白合成密切相关，能够反映肠道机械屏障的完整性和受损伤程度。
测定原理：
DAO催化尸胺产生醛和过氧化氢，外源添加过量的辣根过氧化物酶，催化过氧化氢氧化邻联茴香胺生成有色物质，在460nm处有特征吸收峰，通过测定该波长吸光度增加速率，计算DAO活性。
自备实验用品及仪器：
天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、蒸馏水。
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
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PH-797804规格：>98%,BR,可用于细胞培养SREBP-1英文名称USP16溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体
pHstandard－Borax规格：硼砂PH(25℃)：9.18PF562271规格：>98%，FAK抑制剂SUMO 1英文名称URP2促性腺激素释放激素2抗体
Peucedanol规格：HPLC≥98%，标准品STAT1英文名称Phospho-ATG1(Ser556)葡萄糖6-硫酸酯酶抗体
Petroselinicacid规格：分析标准品,>99%(GC)Spindlin 1英文名称FGFR1高尔基体膜相关蛋白抗体
Perylene(purifiedbysublimation)规格：>99.0%(GC)MAP126英文名称Uteroglobin高尔基体膜相关蛋白5抗体分析标准品αL艾杜糖苷酸酶检测试剂盒250mgSIRT2
二胺氧化酶(DAO)测试盒(可见分光光度法)哪家好α-galactosidase A基氯化镁
17,20 lyase deficiency环化镁
PIN14,5-二氮芴-9-
Galactose环戊基醇
Ephrin A1反式-1,4-二溴-2-烯
B-cell leukemia;lymphoma 3(溴基)环己烷
Brucella-IgA偶酰
Brucella-IgM过酰
Brucella-IgG叠氮酸二酯
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培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠二胺氧化酶 ( DAO )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 DAO 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 DAO与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠 DAO
）1-3. 传统上，生物材料中兽药残留由微生物和免疫组化技术进行分析4。而这些方法可以为特定类别的化合物提供一种快速经济的筛查方法，每种测试盒一般仅对一种化合物有效，对模糊物质的鉴定缺乏选择性，且结果仅近似定量。至于阳性结果，政府法规部门通常要求更加精确的色谱分析方法以确定抗生素的存在及含量。 由于MRLs相关法规变得更加严格，发展定量方法以及确认和鉴定技术以使假阳性结果最小化就更为重要。飞行时间质谱法（TOF MS）筛查具有一定的优势，如历史数据追踪、简化仪器方法设定和在增加化合物数量时
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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