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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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53
- 英文名：
Glutamine synthetase assay kit
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：谷氨酰胺合成酶测定试剂盒(比色法)规格
英文名称：Glutamine synthetase assay kit
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
检测指标：谷氨酰胺合成酶;GS
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中的谷氨酰胺合成酶活性。谷氨酰胺和羟胺在谷氨酰胺合成酶的作用下生成Υ–谷氨酰氧肟酸和氨，通过显色反应可测定谷氨酰氧肟酸的含量。
氮素的同化是植物生长和发育的一个十分重要的生理过程。其中，无机氮必须同化为谷氨酰胺合成酶（GS）是参与这一氨同化过程的关键酶。此外，GS也是分子生物学中研究基因专一性表达和时空表达及基因表达调控的好模式，因为其表达既有组织器官专一性，又受环境（光、氮、二氧化碳等）和发育因子的影响。正因如此，植物谷氨酰胺合成酶才成为人们感兴趣的研究热点之一。
优点如下：
1、快速简便：全程约30分钟，可测50例左右样本。
5、回收试验： X =103%。
2、取样量微：本法取样本量50l。
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
5、回收试验： X =103%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物血清（浆）、组织。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Baculovirus Penaei(BP)对虾杆状病毒染料法荧光定量PCR试剂盒48T/96TELISAKitforRyanodineReceptor1,Skeletal(RYR1)Fraser培养
Baculovirus Penaei(BP)对虾杆状病毒探针法荧光定量PCR试剂盒48T/96TELISAKitforThyroidHormoneResponsive(THRSP)Fraser添加
Balamuthia mandrillaris巴氏阿米巴原虫PCR试剂盒48T/96TELISAKitforCarcinoembryonicAntigenRelatedCellAdhesionMolecule8(CEACAM8)UVM培养
Balamuthia mandrillaris巴氏阿米巴原虫染料法荧光定量PCR试剂盒48T/96TELISAKitforMyosinHeavyChain8,SkeletalMuscle,Perinatal(MYH8)UVM添加1ADORA2BpUC18 DNA50 µg小鼠抗单核细胞抗体(AMA)免疫试剂盒
Balamuthia mandrillaris巴氏阿米巴原虫探针法荧光定量PCR试剂盒ADAM19pUC19 DNA50 µg小鼠抗促状腺素受体抗体(TRAb)免疫试剂盒
Rivaroxaban规格：纯度≥98%AF 4 proteinpTZ19R DNA50 µg小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)免疫试剂盒
Rivaroxaban规格：≥98%,标准品ADAMTSL1pUC57 DNA50 µg小鼠抗Smith抗体(Sm)免疫试剂盒
Ritonavir规格：HPLC>98%,标准品ADAMTSL2Lambda DNA/HindIII Marker25x50 µg小鼠抗IVIgG抗体免疫试剂盒
Ritonavir规格：>99%ADAMTSL3Lambda DNA/HindIII Marker, ready-to-use5x50 µg小鼠抗IgE受体抗体免疫试剂盒
RitodrineHCl规格：>98%,BRRitodrineHCl规格：>98%,标准品ADAM20pBR322 DNA/AluI Marker, ready-to-use50 µg小鼠卷曲螺旋域结合蛋白80(CCDC80)免疫试剂盒
谷氨酰胺合成酶测定试剂盒(比色法)规格Glucose transporter 1银杏内酯B
Glucose dependent insulin releasing polypeptide伏格列波糖
glucose oxidase特女贞苷
Glucose regulated protein 78kD酯蟾毒配基
Glucokinase去芹菜糖桔梗皂苷D
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase苦冬青甙H
glucose-6-phosphatase9-喜树
Staphylococal protein A重楼皂苷I
prolidase去荷包牡丹
pmlyl-4-hygroxylase8-氧基滇乌
操作步骤(仅供参考)：
1、谷氨酰胺合成酶测定试剂盒(比色法)规格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：谷氨酰胺合成酶测定试剂盒(比色法)规格
英文名称：Glutamine synthetase assay kit
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
检测指标：谷氨酰胺合成酶;GS
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中的谷氨酰胺合成酶活性。谷氨酰胺和羟胺在谷氨酰胺合成酶的作用下生成Υ–谷氨酰氧肟酸和氨，通过显色反应可测定谷氨酰氧肟酸的含量。
氮素的同化是植物生长和发育的一个十分重要的生理过程。其中，无机氮必须同化为谷氨酰胺合成酶（GS）是参与这一氨同化过程的关键酶。此外，GS也是分子生物学中研究基因专一性表达和时空表达及基因表达调控的好模式，因为其表达既有组织器官专一性，又受环境（光、氮、二氧化碳等）和发育因子的影响。正因如此，植物谷氨酰胺合成酶才成为人们感兴趣的研究热点之一。
优点如下：
1、快速简便：全程约30分钟，可测50例左右样本。
5、回收试验： X =103%。
2、取样量微：本法取样本量50l。
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
5、回收试验： X =103%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物血清（浆）、组织。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Baculovirus Penaei(BP)对虾杆状病毒染料法荧光定量PCR试剂盒48T/96TELISAKitforRyanodineReceptor1,Skeletal(RYR1)Fraser培养
Baculovirus Penaei(BP)对虾杆状病毒探针法荧光定量PCR试剂盒48T/96TELISAKitforThyroidHormoneResponsive(THRSP)Fraser添加
Balamuthia mandrillaris巴氏阿米巴原虫PCR试剂盒48T/96TELISAKitforCarcinoembryonicAntigenRelatedCellAdhesionMolecule8(CEACAM8)UVM培养
Balamuthia mandrillaris巴氏阿米巴原虫染料法荧光定量PCR试剂盒48T/96TELISAKitforMyosinHeavyChain8,SkeletalMuscle,Perinatal(MYH8)UVM添加1ADORA2BpUC18 DNA50 µg小鼠抗单核细胞抗体(AMA)免疫试剂盒
Balamuthia mandrillaris巴氏阿米巴原虫探针法荧光定量PCR试剂盒ADAM19pUC19 DNA50 µg小鼠抗促状腺素受体抗体(TRAb)免疫试剂盒
Rivaroxaban规格：纯度≥98%AF 4 proteinpTZ19R DNA50 µg小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)免疫试剂盒
Rivaroxaban规格：≥98%,标准品ADAMTSL1pUC57 DNA50 µg小鼠抗Smith抗体(Sm)免疫试剂盒
Ritonavir规格：HPLC>98%,标准品ADAMTSL2Lambda DNA/HindIII Marker25x50 µg小鼠抗IVIgG抗体免疫试剂盒
Ritonavir规格：>99%ADAMTSL3Lambda DNA/HindIII Marker, ready-to-use5x50 µg小鼠抗IgE受体抗体免疫试剂盒
RitodrineHCl规格：>98%,BRRitodrineHCl规格：>98%,标准品ADAM20pBR322 DNA/AluI Marker, ready-to-use50 µg小鼠卷曲螺旋域结合蛋白80(CCDC80)免疫试剂盒
谷氨酰胺合成酶测定试剂盒(比色法)规格Glucose transporter 1银杏内酯B
Glucose dependent insulin releasing polypeptide伏格列波糖
glucose oxidase特女贞苷
Glucose regulated protein 78kD酯蟾毒配基
Glucokinase去芹菜糖桔梗皂苷D
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase苦冬青甙H
glucose-6-phosphatase9-喜树
Staphylococal protein A重楼皂苷I
prolidase去荷包牡丹
pmlyl-4-hygroxylase8-氧基滇乌
操作步骤(仅供参考)：
1、谷氨酰胺合成酶测定试剂盒(比色法)规格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
80.00 预染低范围蛋白质分子量标准（30-80KD） 20次 1 320.00 Bradford蛋白浓度测定试剂盒 200次 1 98.00 一抗兔抗人VEGF 0.1ml 1 110.00 一抗兔抗人COX-2 0.1ml 1 420.00 二抗羊抗兔IgG-HRP 0.1ml 1 130.00 200ul黄吸头 1000支/包 1 100.00 1000ul蓝吸头 1000支/包 1 110.00 0.5-1.0ul白吸头
公司名字暂略（其实主要的还是那几家），但是给出了参考价格，方便大家事先做好预算，好跟老板汇报。 好，下面是常用的试剂 我尽量按照做western的顺序来讲 一、 样品制备 货号 名称 规格 单价 P0013 Western及IP细胞裂解液 100ml 158.00元 ST506 PMSF(100mM) 10ml 92.00元 P0012S BCA蛋白浓度测定试剂盒 200次 139.00元 二、蛋白电泳 P0012A SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 1盒 139.00元
价格 备注 WB100 Bradford法蛋白浓度测定试剂盒 400次 60 自产 WB101★ BCA蛋白浓度测定试剂盒 200次 200 自产 WB103 BSA蛋白标准 (2mg/ml)
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
谷氨酰胺合成酶测定试剂盒(比色法)规格
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