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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Sucrose measurement kit
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
英文名称：Sucrose measurement kit
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
检测指标：蔗糖
本试剂盒可测各种植物组织等样本中蔗糖含量。蔗糖是光合作用的主要产物，广泛分布于植物体内，特别是甜菜、甘蔗和水果中含量极高。蔗糖是植物储藏、积累和运输糖分的主要形式。
产品优点：
1、检出限：0.2μmol/ml
2、线性范围：0.2～50μmol/ml
3、试剂盒批内CV：2.1%，试剂盒批间CV：2.6%；
4、回收率：99.4%
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．蔗糖测定试剂盒(紫外比色法)规格用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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Actinomyces spp.放线菌属通用PCR试剂盒CAS6873-9-2DNase I, RNase-free1000 units猪血小板活化因子(PAF)免疫试剂盒
Actinomyces spp.放线菌属通用染料法荧光定量PCR试剂盒Tomoregulin-1英文名称RAGEF2表皮生长因子样蛋白8抗体
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Scutellarin规格：HPLC≥98%，标准品THRA1+2英文名称phospho-RUNX1 (Ser266)内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗体
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Scopoletin规格：HPLC≥98%，标准品TEM7R英文名称Rb2 p130转录因子Ets差异基因5抗体HPLC≥98%抗凝脂检测试剂盒20mgHyl
Scopolaminemethylbromide规格：HPLC≥98%,标准品HPLC≥98%抗凝脂检测试剂盒20mgHyp
蔗糖测定试剂盒(紫外比色法)规格Interleukin 28伪原薯蓣皂苷
Interleukin 27香蜂草苷
Interleukin 264'-去基表鬼臼毒素
Interleukin 25茴香脑
Interleukin 24槐果
Interleukin 23飞蓬酯
Interleukin 22异虎耳草素
Interleukin 21 Receptor木栓
Interleukin 21朝藿定C
Interleukin 2商陆皂苷元
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验岛津UV-265紫外可见分光光度计 故障现象：开机，仪器的电源保险丝就烧断。 分析与检修： ①由故障现象判定仪器电路部分有短路故障。关掉仪器电源开关，拔下仪器的电源插头，换上一只新的同规格的保险丝。打开仪器主机的上盖，将CN1和CN2插头从电源板上拔下，并作好标记。插上仪器的电源插头，合上电源开关，保险丝没有烧断。说明从仪器电源进线到CN1、CN2插头之间的电路无故障。 ②关掉仪器电源开关，拔下电源插头。连上CN1和CN2插头
X 的原液)。上样缓冲液包括如下组分: 密度成分，如甘油或蔗糖，增加样品粘度，确保样品沉入孔中。 盐，如 Tris-HCl，为样品创造良好的离子强度和 pH 值环境。高盐浓度的上样缓冲液会产生更大片或扭曲的条带以及污点。 金属螯合剂，如 EDTA，可阻止样品中的核酸酶降解核酸。 染料 为监测样品的上样、电泳进展和 pH 值变化提供了颜色指示。部分上样缓冲液可能包含多个染料，以便有效跟踪样品中不同大小分子的迁移。 通常，上样染料都是带负电荷的小分子，因此迁移方向与核酸相同。其中有的显示pH值颜色，上样
80.00 预染低范围蛋白质分子量标准（30-80KD） 20次 1 320.00 Bradford蛋白浓度测定试剂盒 200次 1 98.00 一抗兔抗人VEGF 0.1ml 1 110.00 一抗兔抗人COX-2 0.1ml 1 420.00 二抗羊抗兔IgG-HRP 0.1ml 1 130.00 200ul黄吸头 1000支/包 1 100.00 1000ul蓝吸头 1000支/包 1 110.00 0.5-1.0ul白吸头
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