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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
59
- 英文名:
Propidium Iodide Solution
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1ml
中文名称:PI溶液(1mg/ml)规格
英文名称:Propidium Iodide Solution
产品规格:1ml
发货周期:1~3天
本产品为PI水溶液,浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
碘化丙啶(PropidiumIodide,PI)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂。它是一种溴化乙啶的类似物,在嵌入双链DNA后释放红色荧光。PI不能穿透完整细胞膜,但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透,并使细胞核红染。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用,能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535nm和615nm。常用于流式细胞仪分析和显微镜观察,检测细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)。
别名碘化丙啶溶液
CAS号25535-16-4
分子式C27H34I2N4
分子量668.39
储存条件-20℃,有效期至少2年
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤:
1.PI溶液(1mg/ml)规格用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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2-二酰曲利蓝/台盼蓝/台盼兰/曲利本兰/锥虫蓝/直接蓝3B/锥蓝/直接蓝14/曲利本蓝/3,3-{3,3-二-(1,1-二)-4,4-二双(偶)}-双(5--4-羟-2,7-萘二)四盐/Trypan blue
2,5-二啶-4-噻唑蓝/3-(4,5-二-2-噻唑)-2,5-二溴化四唑噻唑蓝/噻唑兰/溴化噻唑蓝四唑/3-(4,5-二-2-噻唑)-2,5-二-2H-四唑鎓溴化物/MTT
1,3,5-三(4-氧)考马斯亮蓝R250/考马斯亮兰R250/性蓝83/性艳蓝6B/考马斯亮蓝R/考马斯灿烂蓝/康美赛蓝R250/Coomassie brilliant blue R250
三己考马斯亮蓝G250/考马斯亮兰G250/性蓝90/考马斯亮蓝G/康美赛蓝G250/Coomassie brilliant blue G250
2-啶溴百里蓝盐/溴百里香蓝/溴百里香兰/溴麝香草蓝盐/3,3′-二溴麝香草酰酞/3,3-二溴百里香蓝/Bromothymol blue sodium salt
1--4-溴百里香蓝/溴麝香草蓝/溴百里蓝/溴百里香兰/3,3′-二溴麝香草酰酞/3,3-二溴百里香蓝/BTB
DL-白四溴兰/四溴蓝/四溴兰/TBPB
(R)-(-)-1-茚盐盐亚蓝/次兰/美蓝/美兰/亚蓝/品蓝/亚兰/性蓝9/四蓝/次蓝/亚兰/性湖蓝BB/性亚天蓝/盐湖蓝/盐湖蓝BB/亚天蓝/3,7-双(二)吩噻嗪-5-翁化物/次蓝三水/次蓝/稀蓝/化-3,7-双(二)吩噻咛-5-鎓/Methylene Blue trihydratee
4-间二异玫瑰红B/异罗丹明B/罗丹明B异酯/RBITC
[1,3-双(2,4,6-三)-2-咪唑亚][[2-(1--2-氧代氧)]亚丽春红2R/罂粟红R/罂粟红2R/丽春红G/性猩红/性大红/二丽春红/丽春红C/4-(2,4-二)偶-3-羟-2,7-萘二二盐/Ponceau 2R
PI溶液(1mg/ml)规格DIALLYL MALEATE马来二999213
2,2,2Trifluoroethyl methacrylate三352874
ACID RED 1偶荧光桃红3734676
2CHLORO6IODOTOLUENE2642048113
2Amino2(hydroxymethyl)1,3propanediol hydrochloride三(羟)1185531
Trimethoxymethane原三149735
OBenzylLtyrosine benzyl ester hydrochlorideO苄L酪苄52142015
17bhydroxyestr4en3one 17(3phenylpropionate)诺龙62908
DFRUCTOSE 6PHOSPHATE DISODIUM SALTD糖6二26177866
Prochloraz咪鲜67747095
Cisplatin顺铂15663271
COPPER(II) NITRATE HYDRATE铜水合物13778319
Diphenylmethane二101815
(1S)()Camphanic acid(1S)()樟脑13429839
PENTAFLUOROPHENYLHYDRAZINE五肼828739
牡荆素; 5, 7, 4'三羟黄 3681934 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
金石蚕苷; 金石蚕甙 94079819 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
姜 122485 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
表儿茶素 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
表没食子儿茶素 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,10mg/支
柚皮苷 10236472 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
甜菜 590465 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
脱水穿心莲内; 穿心莲素 134418283 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
金丝桃苷;槲皮素3半糖甙 482360 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
蒿本内;藁本内 4431010 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
()新 订购|咨询 规格 200mg
24,6双环三嗪 对照品 订购|咨询 规格 200mg
辛葡 对照品 订购|咨询 规格 200mg;99.9%
抗状腺过物酶抗体 订购|咨询 规格 430IU
棕榈;Palmitic acid 订购|咨询 规格 200mg
注意事项:
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
英文名称:Propidium Iodide Solution
产品规格:1ml
发货周期:1~3天
本产品为PI水溶液,浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
碘化丙啶(PropidiumIodide,PI)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂。它是一种溴化乙啶的类似物,在嵌入双链DNA后释放红色荧光。PI不能穿透完整细胞膜,但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透,并使细胞核红染。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用,能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535nm和615nm。常用于流式细胞仪分析和显微镜观察,检测细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)。
别名碘化丙啶溶液
CAS号25535-16-4
分子式C27H34I2N4
分子量668.39
储存条件-20℃,有效期至少2年
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤:
1.PI溶液(1mg/ml)规格用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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1--4-溴百里香蓝/溴麝香草蓝/溴百里蓝/溴百里香兰/3,3′-二溴麝香草酰酞/3,3-二溴百里香蓝/BTB
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(R)-(-)-1-茚盐盐亚蓝/次兰/美蓝/美兰/亚蓝/品蓝/亚兰/性蓝9/四蓝/次蓝/亚兰/性湖蓝BB/性亚天蓝/盐湖蓝/盐湖蓝BB/亚天蓝/3,7-双(二)吩噻嗪-5-翁化物/次蓝三水/次蓝/稀蓝/化-3,7-双(二)吩噻咛-5-鎓/Methylene Blue trihydratee
4-间二异玫瑰红B/异罗丹明B/罗丹明B异酯/RBITC
[1,3-双(2,4,6-三)-2-咪唑亚][[2-(1--2-氧代氧)]亚丽春红2R/罂粟红R/罂粟红2R/丽春红G/性猩红/性大红/二丽春红/丽春红C/4-(2,4-二)偶-3-羟-2,7-萘二二盐/Ponceau 2R
PI溶液(1mg/ml)规格DIALLYL MALEATE马来二999213
2,2,2Trifluoroethyl methacrylate三352874
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如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
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本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
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风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
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