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- 2025年07月09日
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48
- 英文名：
Protein Carbonyl assay kit
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
操作步骤(仅供参考)：
1、蛋白质羰基含量测定试剂盒(测血清、组织)(紫外比色法)价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：蛋白质羰基含量测定试剂盒(测血清、组织)(紫外比色法)价格
英文名称：Protein Carbonyl assay kit
产品规格：100管/50样|50管/25样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
检测指标：蛋白质羰基含量
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中蛋白质羰基含量。蛋白质羰基在体内的形成主要是通过金属离子催化氧化系统完成的。在这个过程中，Fe2+和 Cu2+可以结合在蛋白质的阳离子结合位点。被H2O2或超氧阴离子攻击之后将侧链含有氨基酸羰基化。此外，羟自由基也可直接作用于肽链，使肽链断裂，引 起蛋白质一起结构的破坏，在断裂处产生羰基。羰基化蛋白极易相互交联、聚集为大分子从而降低或失去原有蛋白质的功能，后者又可加重细胞内蛋白水解酶的负 担，最终导致疾病。
本试剂盒可广泛应用于各种疾病如衰老、动脉硬化症，糖尿病和帕金森综合症、风湿性关节炎等疾病的早期诊断，抗氧化保健食品、抗氧化药物和化妆品等的评价，还可以用于评价由于一些环境有害因子如辐射、化学毒物等对机体造成的氧化损伤。
优点如下：
1、快速简便：全程约2小时，可测50例左右样本。
5、测试面广：可测动物血清（浆）、组织等。
2、再现性好：变异系数CV=1.7%。
3、回收试验： X =101%。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
5、测试面广：可测动物血清（浆）、组织等。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Avian Encephalomyelitis Virus(AEV)禽脑脊髓炎病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒48T/96TELISAKitforOsteopontin(OPN)YGC琼脂
Avian Hepatitis E Virus(aHEV)禽戊型肝炎病毒RT-PCR试剂盒48T/96TELISAKitforHeatShock70kDaProtein8(HSPA8)改良绿色酵母和真肉汤
Avian Hepatitis E Virus(aHEV)禽戊型肝炎病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒48T/96TELISAKitforCollagenTypeIIIAlpha1(COL3a1)Littman琼脂
Avian Hepatitis E Virus(aHEV)禽戊型肝炎病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒48T/96TELISAKitforResponseGeneToComplement32(RGC32)DG-18琼脂
Avian Herpesvirus 1(Gallid Herpesvirus-1、GaHV-1)禽疱疹病毒1型PCR试剂盒48T/96TELISAKitforKeratin9(KRT9)YM琼脂ABLIM3FastDigest® SacI100 react小鼠水通道蛋白3(AQP-3)免疫试剂盒
SaikosaponianD规格：HPLC≥98%，标准品Acidic CalponinFastDigest® SacI200 react小鼠水通道蛋白2(AQP-2)免疫试剂盒
S-adenosyl-L-methionine(SAM)规格：BR,纯度>96%,干品腺苷蛋氨酸>49%phospho-ADAM17 (Thr735)FastDigest® TaiI50 react小鼠水通道蛋白1(AQP-1)免疫试剂盒
S-AcetylthioglycolicacidN-hydroxysuccinimideester规格：>98%,BRADH5FastDigest® NlaIV (BspLI)20 react小鼠水通道蛋白0(AQP-0)免疫试剂盒
S-Acetylthiocholineiodide规格：>99%,医药级BR，98%98%5gMMP-4LysionotinAnti-NR1/NMDAR1谷氨酸受体1抗体Anti-NR1/NMDAR1谷氨酸受体1抗体48T/96TADH6FastDigest® SfcI (BfmI)20 react小鼠双睾(DHT)免疫试剂盒
BR，98%98%100gMMP-8HuperzineCAnti-NR1/NMDAR1谷氨酸受体1抗体Anti-NR1/NMDAR1谷氨酸受体1抗体48T/96TAGPAT5FastDigest® Bpu10I20 react小鼠瘦素(LEP)免疫试剂盒
蛋白质羰基含量测定试剂盒(测血清、组织)(紫外比色法)价格Erythrocyte transketolase环黄芪醇
skeletal muscle Actinin-α左旋千金藤
Trace Amine Associated Receptor 6次乌头
melanocyte antibody番泻苷D
melanocyte stimulating hormone咖啡酸酯
Melanoma-associated antigen 1雷公藤氯内酯醇
Melanoma differentiation-associated gene 5柯诺辛B
Melanocortin灰毡毛忍冬皂苷
inhibitory subunit of NF-κBα番茄红素
receptor activator of nuclear factor-kB ligand圣草次苷
1、蛋白质羰基含量测定试剂盒(测血清、组织)(紫外比色法)价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：蛋白质羰基含量测定试剂盒(测血清、组织)(紫外比色法)价格
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产品规格：100管/50样|50管/25样
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检测指标：蛋白质羰基含量
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中蛋白质羰基含量。蛋白质羰基在体内的形成主要是通过金属离子催化氧化系统完成的。在这个过程中，Fe2+和 Cu2+可以结合在蛋白质的阳离子结合位点。被H2O2或超氧阴离子攻击之后将侧链含有氨基酸羰基化。此外，羟自由基也可直接作用于肽链，使肽链断裂，引 起蛋白质一起结构的破坏，在断裂处产生羰基。羰基化蛋白极易相互交联、聚集为大分子从而降低或失去原有蛋白质的功能，后者又可加重细胞内蛋白水解酶的负 担，最终导致疾病。
本试剂盒可广泛应用于各种疾病如衰老、动脉硬化症，糖尿病和帕金森综合症、风湿性关节炎等疾病的早期诊断，抗氧化保健食品、抗氧化药物和化妆品等的评价，还可以用于评价由于一些环境有害因子如辐射、化学毒物等对机体造成的氧化损伤。
优点如下：
1、快速简便：全程约2小时，可测50例左右样本。
5、测试面广：可测动物血清（浆）、组织等。
2、再现性好：变异系数CV=1.7%。
3、回收试验： X =101%。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
5、测试面广：可测动物血清（浆）、组织等。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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SaikosaponianD规格：HPLC≥98%，标准品Acidic CalponinFastDigest® SacI200 react小鼠水通道蛋白2(AQP-2)免疫试剂盒
S-adenosyl-L-methionine(SAM)规格：BR,纯度>96%,干品腺苷蛋氨酸>49%phospho-ADAM17 (Thr735)FastDigest® TaiI50 react小鼠水通道蛋白1(AQP-1)免疫试剂盒
S-AcetylthioglycolicacidN-hydroxysuccinimideester规格：>98%,BRADH5FastDigest® NlaIV (BspLI)20 react小鼠水通道蛋白0(AQP-0)免疫试剂盒
S-Acetylthiocholineiodide规格：>99%,医药级BR，98%98%5gMMP-4LysionotinAnti-NR1/NMDAR1谷氨酸受体1抗体Anti-NR1/NMDAR1谷氨酸受体1抗体48T/96TADH6FastDigest® SfcI (BfmI)20 react小鼠双睾(DHT)免疫试剂盒
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文献和实验相关实验
漏斗冲入100mL 容量瓶中，加水达70-80mL，摇匀后置于80℃恒温水浴上浸提0.5h。 待上述样品冷却后，沉淀蛋白质，加入5%硫酸锌5mL，再慢慢滴入0.3mol/L Ba(OH)2 5mL，以沉淀蛋白质。振荡后静置，至上层出现清液后再加一滴Ba(OH)2,直至无白色沉淀时，向容量瓶加水至刻度。 3.还原糖含量的测定： 过滤上述已定容的样品液，取5mL 滤液，再定容到100mL（此步视样品的含糖量而定）。取已稀释的溶液2mL，与标准葡萄糖显色法相同：加铜试剂2mL，煮沸10min，加砷钼
一.目的 在植物营养及代谢研究中，常需测定还原糖的含量，本实验要求掌握 Somogyi-Nelson 比色法的测定原理。 二、原理 还原糖是具有羰基（＞ C ＝ O ）的糖，能将其他物质还原而其本身被氧化。 (1) 还原糖在碱性条件下加热，在酒石酸钾钠存在的情况下，可以定量地将二价铜离子还原为一价铜离子，即产生砖红色的氧化亚铜沉淀，其本身被氧化。具体反应如下： CuSO 4 十 2 NaOH → Na 2 SO 4 十 Cu （ OH ） 2 生成的 Cu
中用少量水湿润，然后用水洗入250ml容量瓶中，如显酸性，可用上法中和。将容量瓶置于80℃的恒温水浴中保温30min，其间摇动数次，以便将还原糖充分提取出来。对含蛋白质较多的样品，此间可加10％Pb(Ac)2，除去蛋白质，至不再产生白色絮状沉淀时，加饱和Na2SO4除去多余的铅离子。30min后取出冷却，定容至刻度，摇匀后过滤待测。3. 样品测定：吸取6ml待测液，加4ml斐林试剂，其它操作与标准曲线相同，在590nm波长下读取吸光度。以不含样品的空白管的吸光度减去样品管的吸光度，在标准曲线上查出糖含量
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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