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- 2025年07月16日
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详见说明书
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详见说明书
- 供应商：
上海研生
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低温冷藏
- 规格：
3800
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉比色法)规格
英文名称：详见说明书
产品规格：100T|200T
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
用途：
又称-淀粉比色法，定量检测血清、血浆、组织等样品中的淀粉酶活性(包括所有的淀粉酶活性)
注意事项：
α-淀粉酶催化淀粉产生 麦芽糖、含有α-1，6糖苷键支链的糊精。与未被水解的淀粉结合，生成蓝色复合物。通过分光光度计检测660nm处吸光度。
储存条件：4℃，避光，6个月
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
HPLC法含量测定Anti-LATS1 肿瘤抑制基因LATS1抗体Anti-LATS1 肿瘤抑制基因LATS1抗体48T/96T
HPLC法含量测定Anti-Phospho-LATS1 (Thr1079) 磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体Anti-Phospho-LATS1 (Thr1079) 磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体48T/96T
HPLC法含量测定Anti-Phospho-LATS1 (Ser909) 磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体Anti-Phospho-LATS1 (Ser909) 磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体48T/96T
检查Anti-L-Citrulline L-瓜氨酸抗体Anti-L-Citrulline L-瓜氨酸抗体48T/96T
鉴别Anti-Lck/p56-LCK 淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体Anti-Lck/p56-LCK 淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体48T/96T
HPLC法含量测定Anti-Phospho-Lck (Tyr505) 磷酸化淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体Anti-Phospho-Lck (Tyr505) 磷酸化淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体48T/96T
检查用Anti-beta-Amyloid(1-16) β淀粉样肽（1-16）抗体（小鼠、大鼠）Anti-beta-Amyloid(1-16) β淀粉样肽（1-16）抗体（小鼠、大鼠）48T/96T
检查用Anti-beta-Amyloid(31-35) β淀粉样肽（31-35）抗体Anti-beta-Amyloid(31-35) β淀粉样肽（31-35）抗体48T/96T
含量测定Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉样肽（1-28）抗体Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉样肽（1-28）抗体48T/96T
含量测定Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉样肽（1-28）抗体Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉样肽（1-28）抗体48T/96T
含量测定Anti-beta-Amyloid(25-35) β淀粉样肽（25-35）抗体Anti-beta-Amyloid(25-35) β淀粉样肽（25-35）抗体48T/96T
HPLC法含量测定Anti-beta-Amyloid(1-40) β淀粉样肽（1-40）抗体Anti-beta-Amyloid(1-40) β淀粉样肽（1-40）抗体48T/96T
淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉比色法)规格OSTN1,4-二醇二缩水甘...
Anti-soy protein-Ab牛血清白蛋白 (第五...
hepatitis E virus IgG牛血清白蛋白 (细胞...
amyloid peptide 1-42牛血清白蛋白 (ELIS...
Creatine牛血清白蛋白 (常规)
Zinc Transporter 8鸡卵清蛋白
IA2A安伯莱特XAD-2大孔...
GAD65 antibody安伯莱特XAD-16大孔...
Free erythrocyte proloporphyrin安伯莱特XAD-4大孔...
High mobility group protein B1安伯莱特XAD-7大孔...
操作步骤(仅供参考)：
1、淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉比色法)规格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉比色法)规格
英文名称：详见说明书
产品规格：100T|200T
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
用途：
又称-淀粉比色法，定量检测血清、血浆、组织等样品中的淀粉酶活性(包括所有的淀粉酶活性)
注意事项：
α-淀粉酶催化淀粉产生 麦芽糖、含有α-1，6糖苷键支链的糊精。与未被水解的淀粉结合，生成蓝色复合物。通过分光光度计检测660nm处吸光度。
储存条件：4℃，避光，6个月
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
HPLC法含量测定Anti-LATS1 肿瘤抑制基因LATS1抗体Anti-LATS1 肿瘤抑制基因LATS1抗体48T/96T
HPLC法含量测定Anti-Phospho-LATS1 (Thr1079) 磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体Anti-Phospho-LATS1 (Thr1079) 磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体48T/96T
HPLC法含量测定Anti-Phospho-LATS1 (Ser909) 磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体Anti-Phospho-LATS1 (Ser909) 磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体48T/96T
检查Anti-L-Citrulline L-瓜氨酸抗体Anti-L-Citrulline L-瓜氨酸抗体48T/96T
鉴别Anti-Lck/p56-LCK 淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体Anti-Lck/p56-LCK 淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体48T/96T
HPLC法含量测定Anti-Phospho-Lck (Tyr505) 磷酸化淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体Anti-Phospho-Lck (Tyr505) 磷酸化淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体48T/96T
检查用Anti-beta-Amyloid(1-16) β淀粉样肽（1-16）抗体（小鼠、大鼠）Anti-beta-Amyloid(1-16) β淀粉样肽（1-16）抗体（小鼠、大鼠）48T/96T
检查用Anti-beta-Amyloid(31-35) β淀粉样肽（31-35）抗体Anti-beta-Amyloid(31-35) β淀粉样肽（31-35）抗体48T/96T
含量测定Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉样肽（1-28）抗体Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉样肽（1-28）抗体48T/96T
含量测定Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉样肽（1-28）抗体Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉样肽（1-28）抗体48T/96T
含量测定Anti-beta-Amyloid(25-35) β淀粉样肽（25-35）抗体Anti-beta-Amyloid(25-35) β淀粉样肽（25-35）抗体48T/96T
HPLC法含量测定Anti-beta-Amyloid(1-40) β淀粉样肽（1-40）抗体Anti-beta-Amyloid(1-40) β淀粉样肽（1-40）抗体48T/96T
淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉比色法)规格OSTN1,4-二醇二缩水甘...
Anti-soy protein-Ab牛血清白蛋白 (第五...
hepatitis E virus IgG牛血清白蛋白 (细胞...
amyloid peptide 1-42牛血清白蛋白 (ELIS...
Creatine牛血清白蛋白 (常规)
Zinc Transporter 8鸡卵清蛋白
IA2A安伯莱特XAD-2大孔...
GAD65 antibody安伯莱特XAD-16大孔...
Free erythrocyte proloporphyrin安伯莱特XAD-4大孔...
High mobility group protein B1安伯莱特XAD-7大孔...
操作步骤(仅供参考)：
1、淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉比色法)规格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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文献和实验相关实验
淀粉酶测定的意义： 淀粉酶主要由唾液腺和胰腺分泌，可通过肾小球滤过。 1.升高： （1）急性胰腺炎：血和尿中的AMY显著增高。发病后8～12h血清AMY开始增高，12～24h达高峰，2～5天下降至正常。尿AMY约于发病后12～24h开始升高，下降比血清AMS慢，因此，在急性胰腺炎后期测定尿AMY更有价值。特别是急性胰腺炎时。 碘一淀粉比色法结果如超过500U有意义，达350U时应怀疑此病医学教育网`搜集整理。 （2）流行性腮腺炎。
，具有鲜明的环保特色。 淀粉酶的分类 amylase，AMY,AMS一般作用于可溶性淀粉、直链淀粉、糖元等α-1，4-葡聚糖，水解α-1，4-糖苷键的酶。根据酶水解产物异构类型的不同可分为α-淀粉酶(EC3.2.1.1.)与β-淀粉酶(EC3.2.1.2.)。 α-淀粉酶广泛分布 于动物(唾液、胰脏等)、植物(麦芽、山萮菜)及微生物。微生物的酶几乎都是分泌性的。此酶以Ca2+为必需因子并作为稳定因子和激活因子，也有部分淀粉酶为非Ca2+依赖型。淀粉酶
症：①原因不明的急性上腹部疼痛，急腹症的鉴别。②急慢性胰腺炎的诊断与疗效监测。③胰腺癌、胰腺外分泌功能障碍的辅助诊断。④胆道系统疾病。⑤各种大手术后、休克、外伤等。⑥逆行胰胆管造影术后。⑦怀疑流行性腮腺炎。 ㈡ 标本采集：①血清或肝素抗凝血浆。络合钙离子的抗凝剂，如枸橼酸钠、EDTA抗凝血浆不宜用于测定。②随机尿或24h尿。 ㈢ 检测方法 1、淀粉酶活性测定 ⑴碘－淀粉比色法：以100ml血清中淀粉酶在37℃、15min水解5mg淀粉为1单位（U）。本法简单
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